| 20167-21-9

• 物质功能分类: 原料药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 20167-21-9；34212-83-4；38654-99-8；124828-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₆S*3Na
• 分子量: 372.265
• InChiKey: DNIDKBFAWXCVHO-JEDNCBNOSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽 在 sodium hydroxide 、 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  水溶液中谷胱甘肽及一些相关化合物的辐射分解形成还原自由基

  摘要：

  已发现˙OH诱导的碱性水溶液中的谷胱甘肽氧化会产生以硫为中心的自由基GS˙（GSSG - ˙）和两个还原自由基。脱羧被认为是由γOH自由基加到γ-谷氨酰单元上氨基的氮上引发的，被发现对甲基化的谷胱甘肽（GSMe）和邻苯二甲酸（GMe）有效，但对谷胱甘肽的重要性不高。发现在pH 10.5下，对于GSMe，GMe和GSH，脱羧时形成的强烈还原的α-氨基的G值分别为3.3、3.3和0.5。通过测量向p的电子转移证明了在pH为10.5时G = 2.2的另一个强还原自由基的形成-硝基苯乙酮（PNAP）。此自由基不是由GSMe或GMe形成的。我们认为，该物种形成的潜在机制是基于谷胱甘肽的pH依赖性构象变化，然后向半胱氨酸硫中添加˙OH，或从α位的CH 2基团吸氢成硫，从而导致形成一个以还原碳为中心的自由基。

  DOI：

  10.1039/p29880001117