2-氨基-6-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 | 1001648-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-6-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻唑
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-5,6-dihydrobenzothiazol-7(4H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-bromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole；2-Amino-6-bromo-5,6-dihydro-7(4H)-benzothiazolone；2-amino-6-bromo-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 1001648-73-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂OS
• 分子量: 247.115
• InChiKey: PHFIWBGTVLJDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-189oC
• 沸点：
  418.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.870±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (6S,7R)-2-amino-7-hydroxy-6-(propylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  盐酸普拉克索杂质的合成

  摘要：

  合成了普拉克索二盐酸盐的三种杂质，并综述了其可能的生成机理和一些杂质的制备方法。通过Mitsunobu反应建立在C7为3的期望构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00182
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-环己二酮 在 硫酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-6-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  盐酸普拉克索杂质的合成

  摘要：

  合成了普拉克索二盐酸盐的三种杂质，并综述了其可能的生成机理和一些杂质的制备方法。通过Mitsunobu反应建立在C7为3的期望构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00182

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Process for producing pramipexole
  申请人：Helm AG

  公开号：EP1878731A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for preparing (S)-pramipexole and to certain intermediates useful therein.

  本发明涉及一种制备(S)-普拉米贝克索的过程，以及在该过程中有用的某些中间体。
• Compounds Having Activity in Correcting Mutant-CFTR Processing and Uses Thereof
  申请人：Kurth Mark J.

  公开号：US20100273839A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.

  本发明提供了用于增加突变囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变CFTR）活性的组合物、制药制剂和方法。该组合物、制药制剂和方法可用于突变CFTR相关的疾病的研究和治疗，如囊性纤维化。本发明的组合物和制药制剂可以包含本发明的一种或多种双噻唑含有化合物，或其类似物或衍生物。
• US8389736B2
  申请人：——

  公开号：US8389736B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN CORRECTING MUTANT-CFTR CELLULAR PROCESSING AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ DE CORRECTION DU TRAITEMENT CELLULAIRE CFTR MUTANTE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009051909A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.