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1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1054108-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1054108-41-6
化学式
C25H26FN3O6
mdl
——
分子量
483.496
InChiKey
GGNSVZQNFAYQGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯诺氟沙星 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸衍生物的设计,合成及体外抗菌/抗真菌评价
    摘要:
    根据结合生物活性亚结构的原理,制备了一系列的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸(诺氟沙星)衍生物,并对其进行了测试。它们在体外对5种植物病原菌和3种真菌的活性。初步的生物测定表明,几乎所有合成的目标化合物都保留了诺氟沙星的抗菌活性,并具有一些作为羧酸酰胺化合物的抗真菌活性。化合物的活性1和22对黄单胞菌比诺氟沙星更好,相比于农用链霉素硫酸盐(商业杀菌剂)对所有测试的化合物具有较好的抗菌活性稻X.,Xanthomonas axonopodis和Erwinia aroideae。此外,化合物2和20对200毫克/升的浓度对茄红枯萎病菌表现出良好的抗真菌活性,并且它们对生长的抑制分别达到83%和94%。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.05.028
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文献信息

  • Design, synthesis and in vitro antibacterial/antifungal evaluation of novel 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylic acid derivatives
    作者:Zhiyi Yu、Guanying Shi、Qiu Sun、Hong Jin、Yun Teng、Ke Tao、Guoping Zhou、Wei Liu、Fang Wen、Taiping Hou
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.05.028
    日期:2009.11
    A series of 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylic acid (norfloxacin) derivatives were prepared according to the principle of combinating bioactive substructures and tested for their activities against five plant pathogenic bacteria and three fungi in vitro. The preliminary bioassays indicated that almost all synthesized target compounds retained the antibacterial
    根据结合生物活性亚结构的原理,制备了一系列的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸(诺氟沙星)衍生物,并对其进行了测试。它们在体外对5种植物病原菌和3种真菌的活性。初步的生物测定表明,几乎所有合成的目标化合物都保留了诺氟沙星的抗菌活性,并具有一些作为羧酸酰胺化合物的抗真菌活性。化合物的活性1和22对黄单胞菌比诺氟沙星更好,相比于农用链霉素硫酸盐(商业杀菌剂)对所有测试的化合物具有较好的抗菌活性稻X.,Xanthomonas axonopodis和Erwinia aroideae。此外,化合物2和20对200毫克/升的浓度对茄红枯萎病菌表现出良好的抗真菌活性,并且它们对生长的抑制分别达到83%和94%。
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