(4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯 | 42082-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯
• 英文名称: p-methoxyphenoxyacetyl chloride
• 英文别名: (4-methoxyphenoxy)acetyl chloride；2-(4-methoxyphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 42082-29-1
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD02812478
• 分子量: 200.622
• InChiKey: JVXJGLIGBHCEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-152 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.19h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly oxygenated acyclic systems via the enolate Claisen rearrangement of O-protected allylic glycolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a032
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-（2-（取代（苯氧基）乙酰胺基）噻唑-5-羧酸乙酯）的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新型的4-（甲基或三氟甲基）-2-（2-（取代的苯氧基）乙酰氨基）噻唑-5-羧酸乙酯7a，7b，7c，7d，7e和8f，8g，8h，8i，8j，8k，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R，合成，并通过IR，证实它们的结构1H-NMR，MS光谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草活性。与无氟化合物相比图7a，图7b，和图7e，轴承氟化合物8克，8J，和8Q显示出与针对70-100％抑制更高的除草活性荠菜，苋restroflexus，以及旱莲草，在150剂量g / ha，表明噻唑环上的三氟甲基对于除草活性是有益的。此外，化合物8f，8g，8H，8I，8J，8K，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R中测试了杀真菌活性抗霜霉病在500微克/毫升。化合物8f和8q表现出最佳的杀真菌活性，且抑制率超过80％。

  DOI：

  10.1002/jhet.2302

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• Design and synthesis of α-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as Trypanosoma brucei Leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Weixiang Xin、Zezhong Li、Qing Wang、Jin Du、Mingyan Zhu、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111827

  日期：2020.1

  HAT is urgently needed. Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), a recently clinically validated antimicrobial target, is an attractive target for development of antitrypanosomal drugs. In this work, we report a series of α-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as T. brucei LeuRS inhibitors. The most potent compound 28g showed an IC50 of 0.70 μM which was 250-fold more potent than the starting hit compound 1. The

  由寄生性原生动物锥虫锥虫引起的人类非洲锥虫病（HAT）是热带地区的致命疾病之一，目前的药物不足。因此，迫切需要开发用于HAT的新药。亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）是最近经过临床验证的抗微生物靶标，是开发抗锥虫病药物的有吸引力的靶标。在这项工作中，我们报告了一系列作为T. brucei LeuRS抑制剂的α-苯氧基-N-磺酰基苯基乙酰胺。最有效的化合物28g的IC50为0.70μM，比起始命中化合物1的IC50强250倍。还讨论了结构-活性关系。这些乙酰胺为进一步开发临床上有用的抗胰锥虫剂提供了新的支架和先导化合物。
• Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamide derivatives as neuroprotective agents
  作者：Yan Zhong、Yi Xu、Ai-Xia Zhang、Xiao-Feng Li、Zhao-Ying Xu、Ping Li、Bin Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.094

  日期：2016.5

  series of new aryloxyacetamide derivatives 10a-s and 14a-m are designed and synthesized. Their protective activities against the glutamate-induced cell death were investigated in differentiated rat pheochromocytoma cells (PC12 cells). Most compounds exhibited neuroprotective effects, especially for 10m, 10r, 14b and 14c, which showed potential protection of PC12 cells at three doses (0.1, 1.0, 10muM)

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。
• [EN] PEPTIDES, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SOX9 DIMERIZATION<br/>[FR] PEPTIDES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA DIMÉRISATION DE SOX9
  申请人：BROWN ARTHUR

  公开号：WO2021097552A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application provides SOX9 dimerization inhibitor compounds, compositions, and methods of use thereof. In certain aspects, the SOX9 dimerization inhibitor is a peptide comprising a portion of the SOX9 dimerization motif and a TAT protein to support cell entry which is c-terminal to the SOX9 dimerization motif as set forth in SEQ ID NO:3. In other aspects, the SOX9 dimerization inhibitor is a compound of the general formula I (The applicant is kindly asked to please insert chemical structure here) where one A is H and the other is: (please insert second chemical structure here), and the remaining substituents are as defined in the application.

  本申请提供SOX9二聚体化抑制剂化合物、组合物及其使用方法。在某些方面，SOX9二聚体化抑制剂是一种肽，包括SOX9二聚体化基序的一部分和一个TAT蛋白，用于支持细胞进入，该TAT蛋白位于SOX9二聚体化基序的C端，如序列号为3的SEQ ID中所述。在其他方面，SOX9二聚体化抑制剂是一种符合一般式I的化合物（申请人请在此处插入化学结构），其中一个A为H，另一个为：（请在此处插入第二个化学结构），其余取代基如申请中所定义。
• Discovery and development of a novel class of phenoxyacetyl amides as highly potent TRPM8 agonists for use as cooling agents
  作者：Alain Noncovich、Chad Priest、Jane Ung、Andrew P. Patron、Guy Servant、Paul Brust、Nicole Servant、Nathan Faber、Hanghui Liu、Nicole S. Gonsalves、Tanya L. Ditschun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.003

  日期：2017.8

  The paper presents the activity trends for a novel series of phenoxyacetyl amides as human TRPM8 receptor agonists. This series encompasses in vitro activity values ranging from the micromolar to the picomolar levels. Sensory evaluation of these molecules highlights their relevance as cooling agents for oral applications. The positive outcome of the complete evaluation of N-(1H-pyrazol-3-yl)-N-(th

  本文介绍了一系列新型的苯氧基乙酰酰胺作为人类TRPM8受体激动剂的活性趋势。该系列涵盖了从微摩尔到皮摩尔水平的体外活性值。这些分子的感官评估突显了它们作为口腔用清凉剂的重要性。对N-（1H-吡唑-3-基）-N-（噻吩-2-基甲基）-2-（对甲苯氧基）乙酰胺进行全面评估的积极结果导致批准了公认的安全（GRAS）调味品和提取物制造商协会（FEMA）的状态为FEMA 4809。