2-chloro-7-bromo-10H-phenothiazine | 29307-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-7-bromo-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Chlor-7-brom-phenthiazin；7-bromo-2-chloro-10H-phenothiazine；7-bromo-2-chloro-10H-phenothiazine
• CAS: 29307-46-8
• 化学式: C₁₂H₇BrClNS
• 分子量: 312.617
• InChiKey: PLROQFQCSPHNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-bromo-10H-phenothiazine 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthetic Platform for Chlorpromazine Oligomers That Were Reported as Photo-degradation Products of Chlorpromazine

  摘要：

  用于氯丙嗪（CPZ）低聚物的合成平台，可通过CPZ的光反应生成，对于促进它们的生物学和结构研究至关重要。本文首次描述了CPZ低聚物的合成平台，并报道了CPZ的光照射实验，以确认通过光照射生成的CPZ二聚体的结构是否与我们合成方法制备的结构相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00692
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-7-bromo-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  五个基本吩噻嗪几何形状的综合实验研究，可提高吩敏嗪染料类在染料敏化太阳能电池中的多样性

  摘要：

  吩噻嗪是一种多功能支架，经常用于制药和光伏应用。尽管如此，用于染料敏化太阳能电池的吩噻嗪敏化剂类别中的结构多样性仍然很小。取代基位于3、7和10位，通常都是3位。在这项工作中，我们报告了敏化剂的合成和评估，它们阐明了吩噻嗪染料类的五个几何形状，其中三个是新颖的几何形状。制备了11种敏化剂，研究了辅助供体的贡献，π垫片的作用以及锚定基团的位置。我们已经建立了π-间隔必须连接段到10 ^ h吩噻嗪的氮原子，位于3位。同样，噻吩是比苯基更好的π-间隔基，但是我们无法发现3,7和3,8几何形状之间的任何显着的光伏性能差异。3,8几何形状的较高染料装载量表明该几何形状中存在隐藏的潜力，可以通过进一步优化来收集该潜力。该研究的最好的设备与制造AFB-27的3,8几何递送的5.88％的PCE的（Ĵ SC  =10.28毫安厘米-2，V OC  = 773毫伏，FF = 0.75）下1个太阳AM 1.5G照明。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.05.007

文献信息

• 吩噁嗪和吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113512033B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积。用作锂离子电池正极材料时，具有高电压，高容量，倍率性能好等优点，在新型高性能有机电极材料中具有很好的应用前景。
• Effect of Auxiliary Donors on 3,8-Phenothiazine Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Audun Formo Buene、Mats Christensen、Bård Helge Hoff

  DOI：10.3390/molecules24244485

  日期：——

  scaffolds for dye-sensitized solar cells. However, these sensitizers are exclusively based on a 3,7-substitution pattern. Herein, we have synthesized and characterized novel 3,8-substituted phenothiazine dyes in order to evaluate the effect of auxiliary donor groups on the performance of this new dye class. The power conversion efficiency increased by 7%–10% upon insertion of an auxiliary donor in position

  吩噻嗪是染料敏化太阳能电池最常见的染料支架之一。然而，这些敏化剂完全基于 3,7-取代模式。在此，我们合成并表征了新型 3,8-取代吩噻嗪染料，以评估辅助供体基团对这种新型染料性能的影响。在吩噻嗪的 8 位插入辅助供体后，功率转换效率提高了 7%–10%，但当电极被鹅去氧胆酸染色时，辅助供体（苯基、萘基、芘）的结构影响很小。 CDCA) 添加剂。在没有CDCA的情况下，苯基基增感剂的功率转换效率最高，这归因于更高质量的染料单层。通过将新型染料与之前报道的 3 进行比较，7-类似物，在光物理、电化学和性能测量中只看到细微的差异。与 3,7-类似物相比，两种几何结构之间最显着的差异是 3,8-染料的氧化电位降低了 40-50 mV。发现 3,8-吩噻嗪染料的最佳辅助供体是芘基，最佳器件的功率转换效率为 6.23%（99 mW cm-2，10 eq.CDCA，JSC = 10.20 mA cm-2，
• Kohiki, Taiki; Nishikawa, Yusuke; Inokuma, Tsubasa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2017, vol. 65, # 12, p. 1161 - 1166
  作者：Kohiki, Taiki、Nishikawa, Yusuke、Inokuma, Tsubasa、Shigenaga, Akira、Otaka, Akira

  DOI：——

  日期：——