10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-4,6-diamine
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine-1,10-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: VVHJZBXVDBZSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-4,6-diamine 在 聚合甲醛 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  辅助束缚影响 σ3-P 与 σ5-P 的形态，并使非三方磷化合物的分子间 S-H 氧化添加成为可能

  摘要：

  描述了带有外围亚乙基桥的非三方磷 (III) 三酰胺 ( 2 )的设计和合成。与缺乏亚乙基桥的化合物 ( 1 , (P{N[ o -NMe-C 6 H 4 ] 2 })) 相比，2显示出在 E-H 加成时仅形成 σ 5 -P 氧化加成产物（ E = OR, SR) 优先于通过一个 P-N 键合作加成的 σ 3 -P 加合物。所得五配位正膦已通过多核 NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。σ 3 -P 和 σ 5相对能量的 DFT 计算-P物种表明乙烯接头在2大力不稳定的σ 3 -P互变异构体的正膦的产物（2 ·[H] [E]）通过沿C-N键的约束旋转，这有利于形成σ的5次-P膦通过环链互变异构。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00750
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  辅助束缚影响 σ3-P 与 σ5-P 的形态，并使非三方磷化合物的分子间 S-H 氧化添加成为可能

  摘要：

  描述了带有外围亚乙基桥的非三方磷 (III) 三酰胺 ( 2 )的设计和合成。与缺乏亚乙基桥的化合物 ( 1 , (P{N[ o -NMe-C 6 H 4 ] 2 })) 相比，2显示出在 E-H 加成时仅形成 σ 5 -P 氧化加成产物（ E = OR, SR) 优先于通过一个 P-N 键合作加成的 σ 3 -P 加合物。所得五配位正膦已通过多核 NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。σ 3 -P 和 σ 5相对能量的 DFT 计算-P物种表明乙烯接头在2大力不稳定的σ 3 -P互变异构体的正膦的产物（2 ·[H] [E]）通过沿C-N键的约束旋转，这有利于形成σ的5次-P膦通过环链互变异构。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00750

文献信息

• Ancillary Tethering Influences σ³-P vs σ⁵-P Speciation and Enables Intermolecular S–H Oxidative Addition to Nontrigonal Phosphorus Compounds
  作者：Hye Won Moon、Ayan Maity、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00750

  日期：2021.8.23

  have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. DFT calculations on relative energies of σ3-P and σ5-P species indicate that the ethylene linker in 2 energetically destabilizes the σ3-P tautomer of the phosphorane product (2·[H][E]) by constraining rotation along the C–N bond, favoring formation of σ5-P phosphoranes by ring–chain tautomerism.

  描述了带有外围亚乙基桥的非三方磷 (III) 三酰胺 ( 2 )的设计和合成。与缺乏亚乙基桥的化合物 ( 1 , (PN[ o -NMe-C 6 H 4 ] 2 })) 相比，2显示出在 E-H 加成时仅形成 σ 5 -P 氧化加成产物（ E = OR, SR) 优先于通过一个 P-N 键合作加成的 σ 3 -P 加合物。所得五配位正膦已通过多核 NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。σ 3 -P 和 σ 5相对能量的 DFT 计算-P物种表明乙烯接头在2大力不稳定的σ 3 -P互变异构体的正膦的产物（2 ·[H] [E]）通过沿C-N键的约束旋转，这有利于形成σ的5次-P膦通过环链互变异构。