(+)-3α-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-3α-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: Acetic acid (3R,4S)-4-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-piperidin-3-ylmethyl ester；[(3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl acetate
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: HJKKWIJTYBPLCJ-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  槟榔碱 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (+)-3α-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  基于可卡因的哌啶类似物的化学和药理作用。鉴定缺乏托烷骨架的有效DAT抑制剂。

  摘要：

  为了发现可用于治疗可卡因滥用的药物，我们选择重新探索Clarke等人首先报道的一类分子。于1973年被证实具有小鼠运动刺激活性。这些化合物是在4位带有4-氯苯基的哌啶-3-羧酸酯，因此，这些结构可被视为WIN系列化合物的截短形式，即，它们缺少托烷的二碳桥。该类别的所有成员均从氢溴槟榔碱开始合成，并通过拆分方法使用（+）-或（-）-二苯甲酰基酒石酸以光学纯净形式获得。有趣的是，我们发现这些哌啶确实在WIN 35，428在多巴胺转运蛋白上的结合和在[3 H]多巴胺摄取的抑制中的结合。在所有合成的化合物中，发现3-n-丙基衍生物（-）-9最有效，结合亲和力为3 nM。因此，这种简单的哌啶在结合亲和力方面的效果比可卡因高33倍，在抑制多巴胺摄取方面的效果比可卡因高29倍。尽管目前还没有努力“优化” DAT处的结合亲和力，但是发现正丙基衍生物（-）-9的实质活性是显着的。该化合物的活性仅比WIN系列

  DOI：

  10.1021/jm980028+

文献信息

• Monomeric and dimeric heterocycles, and therapeutic uses thereof
  申请人：Georgetown University

  公开号：US06440996B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The invention provides compounds of formula (I): X—L—X1  (I) wherein X and X1 are substituted piperidine, cyclohexane, or tetrahydropyran rings, and L is a linking group between X and X1; as well a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I; intermediates and methods useful for preparing a compound of formula I; and therapeutic methods for treating drug addiction, Parkinson's disease, depression, or a disease wherein the administration of cocaine is indicated, comprising administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal in need of such treatment.

  该发明提供了以下式（I）的化合物：X—L—X1（I），其中X和X1为取代的哌啶、环己烷或四氢吡喃环，L为连接X和X1之间的连接基团；以及包括式I化合物的药物组合物；用于制备式I化合物的中间体和方法；以及治疗药物成瘾、帕金森病、抑郁症或需要使用可卡因的疾病的治疗方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用式I化合物或其药用盐。
• US6440996B1
  申请人：——

  公开号：US6440996B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6605621B1
  申请人：——

  公开号：US6605621B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• Chemistry and Pharmacology of the Piperidine-Based Analogues of Cocaine. Identification of Potent DAT Inhibitors Lacking the Tropane Skeleton
  作者：Alan P. Kozikowski、Gian Luca Araldi、John Boja、William M. Meil、Kenneth M. Johnson、Judith L. Flippen-Anderson、Clifford George、Eddine Saiah

  DOI：10.1021/jm980028+

  日期：1998.5.1

  piperidine-3-carboxylic acid esters bearing a 4-chlorophenyl group in position 4, and as such, these structures may be viewed as truncated versions of the WIN series compounds, i.e., they lack the two-carbon bridge of the tropanes. All members of this class were synthesized starting from arecoline hydrobromide and obtained in optically pure form through resolution methods using either (+)- or (-)-dibenzoyltartaric

  为了发现可用于治疗可卡因滥用的药物，我们选择重新探索Clarke等人首先报道的一类分子。于1973年被证实具有小鼠运动刺激活性。这些化合物是在4位带有4-氯苯基的哌啶-3-羧酸酯，因此，这些结构可被视为WIN系列化合物的截短形式，即，它们缺少托烷的二碳桥。该类别的所有成员均从氢溴槟榔碱开始合成，并通过拆分方法使用（+）-或（-）-二苯甲酰基酒石酸以光学纯净形式获得。有趣的是，我们发现这些哌啶确实在WIN 35，428在多巴胺转运蛋白上的结合和在[3 H]多巴胺摄取的抑制中的结合。在所有合成的化合物中，发现3-n-丙基衍生物（-）-9最有效，结合亲和力为3 nM。因此，这种简单的哌啶在结合亲和力方面的效果比可卡因高33倍，在抑制多巴胺摄取方面的效果比可卡因高29倍。尽管目前还没有努力“优化” DAT处的结合亲和力，但是发现正丙基衍生物（-）-9的实质活性是显着的。该化合物的活性仅比WIN系列