1-(2-(3-fluorophenoxy)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3-fluorophenoxy)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-(3-Fluorophenoxy)ethyl]indole-3-carbaldehyde；1-[2-(3-fluorophenoxy)ethyl]indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂
• 分子量: 283.302
• InChiKey: YVKVEFJWKRHROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 1-(2-(3-fluorophenoxy)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-((1-(2-(3-fluorophenoxy)ethyl)-1H-indol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(3-fluorophenoxy)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576

文献信息

• 抗肿瘤化合物NY及其系列衍生物
  申请人：中国人民解放军北部战区总医院

  公开号：CN111039929A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及抗肿瘤化合物NY及其系列衍生物，以及其与其系列衍生物在药物中的应用。本发明以ADAM17为靶点设计并全合成了NY系列的15个化合物，并验证了NY系列的15个化合物的抗肿瘤活性，为临床上提供了一个潜在的抗肿瘤活性药物。
• Pharmacokinetics, tissue distribution, and antitumor activity of a novel compound, NY-2, in non-small cell lung cancer
  作者：Yingshi Zhang、Chang Xu、Xiangbo Xu、Lingxiang Ma、Ruolan Li、Zihua Xu、Qingchun Zhao

  DOI：10.3389/fphar.2022.1074576

  日期：——

  non-small cell lung cancer. In vitro assays showed that NY-2 significantly inhibited tumor colony formation, invasion, and migration and increased LDH activity and apoptosis in a concentration-dependent manner in non-small cell lung cancer cells. NY-2 also inhibited the formation of lung metastases without significant toxicity to major organs in nude mice.Conclusion: Compared with the parent compound, ZLDI-8

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于