乙酰乙酸甲氧乙酯 | 22502-03-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰乙酸甲氧乙酯
• 中文别名: 乙酰乙酸甲氧基乙酯；2-甲氧基乙基乙酰乙酸酯；乙酰乙酸(2-甲氧基)乙基酯；2-甲烷氧基乙基乙酰乙酸酯；乙酰乙酸2-甲氧基乙酯；乙酰乙酸(2-甲氧基)乙酯；乙基-2-氯乙酸乙酯；2-甲烷氧基乙基乙酰乙酸
• 英文名称: 2-methoxyethyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-methoxyethyl acetoacetate；acetoacetic acid-β-methoxyethyl ester；2-methoxyethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 22502-03-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00009648
• 分子量: 160.17
• InChiKey: PLHCSZRZWOWUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  218 °F
• LogP：
  -0.070 (est)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰乙酸甲氧基乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C7H12O4
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2-Methoxyethyl acetoacetate
<=100%
化学文摘登记号(CA 22502-03-0 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A;
S No.) 245-043-8 STOT SE 3; H315, H319,
EC-编号 H335
2-Methoxyethanol
化学文摘登记号(CA 109-86-4 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5; 1-3%
S No.) 203-713-7 Acute Tox. 4; Eye Irrit. 2B;
EC-编号 603-011-00-4 Repr. 1B; H226, H303, H312 +
索引编号 01-2119494721-33-XXXX H332, H320, H360
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
2-Methoxyethanol 109-86-4 PC- 15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
120 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
103 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.09 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 强氧化剂, 还原剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乙酰乙酸甲氧乙酯可用于制备西尼地平的中间体2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸甲氧基乙基酯。西尼地平由日本富士株式会社研制开发，并于1995年12月首次在日本上市。其化学名为：消旋2,6-二甲基-4(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-2-甲氧乙基(E)-3-苯基-2-丙烯基双酯。西尼地平是一种亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂，能够与血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道的二氢吡啶位点结合，抑制Ca²⁺通过L型钙通道的跨膜内流，从而松弛和扩张血管平滑肌，发挥降压作用。

具体步骤如下：

乙酰乙酸甲氧乙酯还用作有机中间体，并用于制备尼莫地平。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸甲氧乙酯 在 哌啶 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 尼莫地平
  参考文献：
  名称：

  Polymorph Compositions, Methods of Making, and Uses Thereof

  摘要：

  所述发明提供了一种可生物降解、生物相容的流动持续释放微粒组合物的输送系统，其包含一种基本纯的晶体形式的生物活性剂，例如尼莫地平，以及一种制备基本纯的晶体形式生物活性剂的治疗形式的过程，以及一种治疗哺乳动物脑损伤引起的潜在中断的蛛网膜下腔脑动脉中断的方法，该方法减少与脑损伤相关的至少一种延迟并发症的症状或体征。

  公开号：

  US20130302431A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 乙二醇甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以87.6%的产率得到乙酰乙酸甲氧乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797
• 作为试剂：
  描述：

  isopropyl 3-aminocrotonate 、 对二甲氨基苯甲醛 在 乙酰乙酸甲氧乙酯 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-isopropyl ester 5-(2-methoxy-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  含有各种 3-烷基酯取代基的取代 1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯的合成、钙通道拮抗剂和抗惊厥活性

  摘要：

  一组 3-烷基 5-异丙基 4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯 10-20 含有胺、季铵、芳基（杂芳基）烯基、4-（4 -氟苯基) -哌嗪 - C-3烷基酯R-取代基中的1-基或甲氧基部分与带有2,3-Cl2、3-NO2、3-NMe2、4-NMe2的C-4苯环组合或 3,4,5- (OMe) 3 X- 取代基使用 Hantzsch 1,4-二氢吡啶反应制备。使用豚鼠回肠纵向平滑肌测定法测定体外钙通道拮抗剂活性(CCA)。在C-4 3-硝基苯基系列化合物中，C-3酯R-取代基是CCA活性的决定因素，其中相对效力顺序为-CH2CH2CH=C-(2-甲基苯基)2±-CH2CH2NMe2.HCl>- CH2CH2CH = C-(3-甲基-2-噻吩基) 2> -CH2CH2 + NMe3 I-。C-4苯基X-取代基的位置和性质也是CCA活性的决定因素，其中相对活性顺序为3-NMe2>4-NMe2>3

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300109

文献信息

• Expedient synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines through one-pot three-component reactions of o-phenylenediamines, 2-alkoxy-2,3-dihydrofurans and ketones
  作者：Man Wang、Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.014

  日期：2016.10

  reaction of the dihydrofuran with o-phenylenediamine, which produced a N-(2-aminophenyl)pyrrole derivative that can act as a 1,5-bisnucleophile, and (ii) an intramolecular Mannich-type reaction of the bisnucleophile and ketone to produce the pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivative.

  通过2-烷氧基-2,3-二氢呋喃，邻苯二胺和酮的三组分反应合成了吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。通过使用三氟化硼醚化物作为催化剂在硝基甲烷中进行该反应。该反应的机理涉及以下两个步骤：（i）二氢呋喃与邻苯二胺的缩合反应，生成可充当1,5-双亲核试剂的N-（2-氨基苯基）吡咯衍生物，和（ii） ）双亲核体和酮的分子内曼尼希型反应，生成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。
• Eosin Y-catalyzed one-pot synthesis of spiro[4H-pyran-oxindole] under visible light irradiation
  作者：Meng-Nan Chen、Jia-Qi Di、Jiao-Mian Li、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131059

  日期：2020.4

  An efficient and simple synthetic approach has been developed for the preparation of biologically interesting spiro[oxindole-3,4'-(4′H-pyran)] derivatives via visible light-mediated one-pot, three-component reaction of isatins, 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile by using an inexpensive organic dye, Na2 eosin Y, as the photocatalyst in aqueous ethyl lactate at ambient temperature. The substrate

  一种高效和简单的合成方法已被开发用于生物有趣螺的制备[羟吲哚3,4' - （4' ħ吡喃）]通过可见光介导的单罐，靛红的三组分反应衍生物，1-在环境温度下，使用廉价的有机染料Na 2曙红Y作为光催化剂，在乳酸乙酯水溶液中制备1,3-二羰基化合物和丙二腈。这种三组分反应的底物范围扩大到线性1,3-二羰基化合物作为可行的起始原料。版权所有。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Diphenyl Ether Derivatives Containing Unsaturated Carboxylates
  作者：Haibo Yu、Huibin Yang、Dongliang Cui、Liang Lv、Bin Li

  DOI：10.1021/jf2039444

  日期：2011.11.9

  series of novel diphenyl ether derivatives containing unsaturated carboxylates were designed and synthesized. Their structures were identified by 1H nuclear magnetic resonance and elemental analyses. The bioassays indicated that the compounds 5b and 5c exhibited good herbicidal activities against velvetleaf at a concentration of 30–40 g/hm2. The relationship between structure and herbicidal activity

  设计并合成了一系列含有不饱和羧酸盐的新型二苯醚衍生物。通过1 H核磁共振和元素分析鉴定了它们的结构。生物测定结果表明，化合物5b和5c在30–40 g / hm 2的浓度下具有良好的除草作用。还讨论了结构与除草活性之间的关系。在不饱和羧酸酯基团中，丁烯酸酯是最有前途的一种。在它们上，由于具有高原卟啉原IX氧化酶抑制作用（pI ），4-乙氧基4-氧代丁烯基5-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）-2-硝基苯甲酸酯5b被确定为最有前途的候选物。50 = 6.64），并且对阔叶杂草具有良好的除草活性，对大豆具有选择性，对哺乳动物的毒性低。
• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• Iodine-promoted five-component reaction using fragment assembly strategy to construct dihydrooxepines
  作者：Peng Zhao、Xia Wu、Xiao Geng、Can Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.047

  日期：2018.8

  provides an efficient route to construct pyrazolone-oxepine-pyrazoles from phenylhydrazines, aryl methyl ketones and acetoacetate esters. Notably, acetoacetate esters play two distinct pivotal roles in the five-component reaction by realizing the unique reactivities of methyl, methylene and carbonyl groups to construct 3-methyl-5-pyrazolone skeletons and by the reaction of methyl and carbonyl groups to form

  建立了碘促进的片段组装策略，用于合成稠合杂环。它提供了一种由苯肼，芳基甲基酮和乙酰乙酸酯构建吡唑啉酮-奥氮平-吡唑的有效途径。值得注意的是，乙酰乙酸酯通过实现甲基，亚甲基和羰基的独特反应性以构建3-甲基-5-吡唑啉酮骨架，并通过甲基和羰基的反应形成C，在五组分反应中起着两个不同的关键作用。 （sp3）-O键。

表征谱图