N-(3-乙酰基苯基)甲酰胺 | 72801-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-乙酰基苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)formamide
• 英文别名: 1-(3-formylaminophenyl)ethanone
• CAS: 72801-78-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WOUIHWHNWKWHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  368.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙酰基苯基)甲酰胺 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(3-氨基苯基)-2-噻唑基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-乙酰基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl[[7-(3-disubstituted

  摘要：

  新型芳基和杂环芳基[7-(3-取代氨基苯基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，可用作抗焦虑、抗癫痫和镇静催眠剂以及骨骼肌松弛剂，以及使用这些新型化合物的方法，含有它们的组合物和生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US04654347A1

文献信息

• A Highly Water-Dispersible/Magnetically Separable Palladium Catalyst: Selective Transfer Hydrogenation or Direct Reductive N-Formylation of Nitroarenes in Water
  作者：Babak Karimi、Fariborz Mansouri、Hojatollah Vali

  DOI：10.1002/cplu.201500302

  日期：2015.12

  nanoparticles, the catalyst showed highly stable dispersion in water, as evidenced by the zeta potential and extremely low affinity to the organic phase. These features make this catalyst system suitable for an efficient double-separation strategy (successive extraction/final magnetic separation). The recovered aqueous phase containing the catalyst can be simply and efficiently reused in eight runs without

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• Mild C−F Activation in Perfluorinated Arenes through Photosensitized Insertion of Isonitriles at 350 nm
  作者：Frauke Weidlich、Naoto Esumi、Dongyang Chen、Christian Mück‐Lichtenfeld、Eli Zysman‐Colman、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201901126

  日期：2020.1.23

  blocks, via C−H fluorination or via selective activation of perfluorinated compounds to give the partially fluorinated congeners. Especially the direct activation of C−F bonds, one of the strongest σ‐bonds, still remains challenging and new strategies for C−F activation are desirable. Herein a method for the photochemical activation of aromatic C−F bonds is presented. It is shown that isonitriles selectively

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• A new class of α-ketoamide derivatives with potent anticancer and anti-SARS-CoV-2 activities
  作者：Juan Wang、Boqiang Liang、Yiling Chen、Jasper Fuk-Woo Chan、Shuofeng Yuan、Hui Ye、Linlin Nie、Jiao Zhou、Yi Wu、Meixian Wu、Lina S. Huang、Jing An、Arieh Warshel、Kwok-Yung Yuen、Aaron Ciechanover、Ziwei Huang、Yan Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113267

  日期：2021.4

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  作者：Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Vishal Kumar、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1080/00397911.2021.1989597

  日期：2021.12.17

  Abstract We report transamidation protocol to synthesize a range of secondary and tertiary amides from weakly nucleophilic aromatic and hetero-aryl amines with low reactive formamide derivatives, utilizing hydrochloric acid as catalyst. This current acid mediated strategy is beneficial because it eliminates the need for a metal catalyst, promoter or additives in the reaction, simplifies isolation and

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• Direct conversion of aryl nitro compounds to formanilides under catalytic transfer hydrogenation conditions
  作者：T.V Pratap、S Baskaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00049-1

  日期：2001.3

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  描述了在催化转移氢化（CTH）条件下从带有不同官能团的芳香族硝基化合物直接，温和地制备甲虫胺的方法。