5-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 549526-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 549526-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: WGDOCNDFHRTWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 5-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-[3-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 生成 5-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1

文献信息

• [EN] N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINE CYCLIQUE N-AROYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003051368A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  According to the invention there is provided compounds of formula (1): Wherein: X represents a bond, oxygen, NR3 or a group (CH2)n wherein n represents 1 of 2; Y represents =(CH2)qNHC(O), -(CH2)qO(CH2)p, -(CH2)qS(CH2)p, -(CH2)qC(O)(CH2)p, (CH2)qSO2(CH2)p, -(CH2)qCH=CH(CH2)p, -(CH2)pCH(OH)(CH2)p, -C(O), -(CH2)3,-(CH2)qNH, - (CH2)qNHCONK or -(CH2)qCONH; wherein q represents 1 or 2 and p represents 0 or 1; Ar1 represents a phenyl, naphthyl or 5 or 6 membered heteroaryl group containing up to 3 heteroatorns selected from N, O, and S, or a bicyclic heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S any ofwhich can be optionally substituted; Ar2 represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered'heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; Ar3 represents an optionally substituted R5.is-O (CH2)mNR1R2 Or (CH2)mNR1 R2 each of R1 and R2 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted (C1-6)alkyl group or R1 and R2 together with the nitrogen to which they are attached form part of a (C3-6)azacycloalkane or (C3-6)(2-oxo)azacycloalkane ring, or R1 with at least one CH2 of . the (CH2) m portion of the group form a (C3-6) azacycloalkane and R2 represents hydrogen, an optionally substituted (C1-6)alkyl group, piperidine, pyrrolidine, morpholine or with the nitrogen to which they are attached forms a second (C3-6)azacycloalkane fused to the first (C3-6)azacycloalkane; R3 represents hydrogen or optionally substituted (C1-6) alkyl; m represents an integer from '2 to 6; and Ar3 is attached to Ar2 ortho to the amide carbonyl group; The compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable derivatives are useful for the treatment of diseases or disorders where an antagonist of a human orexin receptor is required
• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008038251A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R¹ are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne des dérivés du 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane de formule (I) dans laquelle A, B, n, X et R¹ sont tels que décrits dans la description et des sels de ceux-ci et l'utilisation de ceux-ci en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'orexine.