5-[3-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1017273-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[3-(2-methoxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1017273-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: KANGJBXDMVCBEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 5-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-[3-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1

文献信息

• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008038251A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R¹ are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne des dérivés du 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane de formule (I) dans laquelle A, B, n, X et R¹ sont tels que décrits dans la description et des sels de ceux-ci et l'utilisation de ceux-ci en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'orexine.
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。