7-(4-chloromethyl-phenyl)-6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 1017288-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chloromethyl-phenyl)-6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Ditert-butyl 7-[4-(chloromethyl)phenyl]-6-[cyclopropyl-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]carbamoyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylate
• CAS: 1017288-63-9
• 化学式: C₃₅H₄₂Cl₃N₃O₅
• 分子量: 691.095
• InChiKey: CWVBAHXSOJKNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chloromethyl-phenyl)-6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-7-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  该申请涉及一种新颖的双环化合物，通式为(I)和(II)，以及其盐，优选为药学上可接受的盐。其中Q、T、V、W、X、Y、m和n的含义如说明书所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  EP1908763A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-7-(4-hydroxymethyl-phenyl)-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 四丁基氯化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(4-chloromethyl-phenyl)-6-[cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-carbamoyl]-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  该申请涉及一种新颖的双环化合物，通式为(I)和(II)，以及其盐，优选为药学上可接受的盐。其中Q、T、V、W、X、Y、m和n的含义如说明书所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  EP1908763A1