[(2S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] formate | 1181819-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] formate
• CAS: 1181819-08-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: XEYZAKCJAFSLGZ-YVNMAJEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 menthol 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.2h， 以97%的产率得到[(2S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] formate
  参考文献：
  名称：

  Tribromoisocyanuric Acid (TBCA) as a Mild and Metal Free Catalyst for the Acetylation and Formylation of Hydroxyl Groups under Solvent Free Conditions

  摘要：

  报告采用了一种简便的方法，在三溴异氰尿酸（TBCA）作为催化剂的存在下，用乙酸酐和甲酸对各种类型的醇和酚进行乙酰化和甲酰化反应。反应在无溶剂条件下进行，室温下产率高。该方法具有反应条件相对温和、操作简单、底物范围广、操作简便、反应时间短、产率高、选择性好等特点，同时还避免了繁琐的纯化过程和有毒试剂的使用。

  DOI：

  10.13005/ojc/310335

文献信息

• Application of polydopamine sulfamic acid-functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles (Fe₃O₄@PDA-SO₃H) as a heterogeneous and recyclable nanocatalyst for the formylation of alcohols and amines under solvent-free conditions
  作者：Sepideh Taheri、Hojat Veisi、Malak Hekmati

  DOI：10.1039/c7nj00417f

  日期：——

  Herein, formylation of structurally different amines and alcohols with ethyl formate was carried out in the presence of a catalytic proportion of sulfonic acid supported on polydopamine (PDA)-encapsulated Fe3O4 nanoparticles as a heterogeneous, recyclable, and greatly efficient catalyst; this method provided the corresponding N-formyl compounds in good to excellent yields under solvent-free conditions

  本文中，结构上不同的胺类和醇类与甲酸乙酯的甲酰化反应是在催化比例的磺酸负载在聚多巴胺（PDA）包裹的Fe 3 O 4纳米颗粒上作为多相，可回收且高效的催化剂进行的。该方法在无溶剂条件下以良好或优异的收率提供了相应的N-甲酰基化合物。通过使用外部磁体设备绕开了费时的过滤操作，回收了磁催化系统。该程序还提高了产品的纯度，并有望带来经济和生态优势。此外，证实了催化剂的回收和再利用五次，没有发现活性损失。
• Ghorbani-Vaghei, Ramin; Veisi, Hojat; Amiri, Mostafa, South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 39 - 43
  作者：Ghorbani-Vaghei, Ramin、Veisi, Hojat、Amiri, Mostafa、Chegini, Mohammad、Karimi, Mehdi、Dadamahaleh, Somayeh Akbari、Sedrpoushan, Alireza

  DOI：——

  日期：——