2,4,-二溴-3-甲基噻吩 | 53119-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2,4,-二溴-3-甲基噻吩
• 英文名称: 2,4,-dibromo-3-methylthiophene
• 英文别名: 2,4-dibromo-3-methylthiophene；2,4-dibromo-3-methyl-thiophene；2,4-Dibrom-3-methyl-thiophen；2,4-Dibrom-3-methylthiophen
• CAS: 53119-66-7
• 化学式: C₅H₄Br₂S
• 分子量: 255.961
• InChiKey: XLFOWVGHYFPKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,-二溴-3-甲基噻吩 在 Pd(dppf)Cl₂ 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-ethenyl-3-methylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013028474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 在 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4,-二溴-3-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  显着芳香硫杂 [13] 环烯的合成及相对介变性

  摘要：

  合成了 2,4-双（溴甲基）-3-甲基噻吩作为中间体来制备应变的噻吩并苯并苯二烯 11，它很容易热价异构化为新型硫杂 [13] 环烯 10。这种硫杂环烯具有显着的介电性并显示出约 40母体桥接 [14] 环烯 9 的环电流的百分比，其显着大于类似的氧杂环烯 18，并且显着小于氮杂环烯 19。

  DOI：

  10.1021/ja953025k

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators
  申请人：Fobare Floyd William

  公开号：US20060183792A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the inhibition of β-secretase (BACE) and for the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。
• Design and synthesis of thiamine analogues to study their binding to the ECF transporter for thiamine in bacteria
  作者：L. Monjas、L. J. Y. M. Swier、A. R. de Voogd、R. C. Oudshoorn、A. K. H. Hirsch、D. J. Slotboom

  DOI：10.1039/c6md00022c

  日期：——

  we present the design and synthesis of compounds that bind to ThiT, the substrate-binding domain of the ECF transporter for thiamine from Lactococcus lactis. We modified the methyl substituent of the pyrimidine ring of thiamine, in order to evaluate its contribution to the binding affinity. Our results indicate that as long as a hydrophobic substituent is maintained, the high binding affinity is almost

  能量耦合因子（ECF）转运蛋白介导细菌中维生素的吸收。鉴于这些ECF转运蛋白不存在于真核细胞中，它们代表了开发新型抗生素的有趣目标。在这里，我们介绍了结合到ThiT的化合物的设计和合成，ThiT是来自乳酸乳球菌的硫胺素的ECF转运蛋白的底物结合域。我们修饰了硫胺嘧啶环的甲基取代基，以评估其对结合亲和力的贡献。我们的结果表明，只要保留疏水取代基，高结合亲和力几乎不变，从而为选择性化合物的设计提供了机会。
• Structure-Based Design of Potent Small-Molecule Binders to the S-Component of the ECF Transporter for Thiamine
  作者：Lotteke J. Y. M. Swier、Leticia Monjas、Albert Guskov、Alrik R. de Voogd、Guus B. Erkens、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cbic.201402673

  日期：2015.3.23

  ThiT's tough: Thiamine derivatives capable of interacting with ThiT, the S‐component of the thiamine‐specific ECF transporter, have been designed and synthesized. The binding affinities and co‐crystal structures have been determined.

  ThiT的强项：设计并合成了能够与ThiT相互作用的硫胺衍生物，ThiT是硫胺素特异性ECF转运蛋白的S组分。已经确定了结合亲和力和共晶体结构。
• Selektive Debromierung von Thiophen-Derivaten durch elektrochemische Reduktion
  作者：S. Dapperheld、M. Feldhues、H. Litterer、F. Sistig、P. Wegener

  DOI：10.1055/s-1990-26887

  日期：——

  Selective Debromination of Thiophene Derivatives by Electrochemical Reduction The debromination of polybrominated derivatives of thiophene is achieved by electrochemical reduction with good yields and high selectivity.

  利用电化学还原法对噻吩衍生物进行选择性脱溴 利用电化学还原法对噻吩的多溴化衍生物进行脱溴，产量高，选择性强。