1-甲氧基-3-戊酮 | 32541-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-戊酮
• 英文名称: 1-methoxy-3-pentanone
• 英文别名: 1-methoxypentan-3-one；1-methoxy-pentan-3-one；1-Methoxy-pentan-3-on
• CAS: 32541-56-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: IYHKHKUEGSVBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-戊酮 、 叔丁基肼 生成 2-tert-butyl-5-ethenyl-3,4-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of 2-tert-butyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane. Stereospecific loss of hydrogen from N-3 and C-5, and N-3 and C-6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a035
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-烯-2-炔-1-醇 在 platinum(IV) oxide 、 乙醚 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-甲氧基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Torgow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1947, p. 495,499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• Synthesis of novel β-functionalized α-oximinoketones via hetero-Michael addition of alcohols and mercaptans to enones
  作者：Pablo Bernal、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.125

  日期：2006.4

  β-sulfenyl ketones by hetero-Michael addition of the corresponding alcohols and thiols to enones under acidic and basic conditions. The direct conversion of enones into β-alkoxy and β-sulfenyl α-oximinoketones was also described.

  已经开发了一种通过在酸性和碱性条件下将相应的醇和硫醇杂烯加成到烯酮上来制备β-烷氧基和β-亚磺酰基酮的新方法。还描述了烯酮直接转化为β-烷氧基和β-亚磺酰基α-肟基酮。
• [EN] DIHYDROBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012047702A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to dihydrobenzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢苯并喹唑啉酮化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。