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dimethyl galactarate | 911479-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl galactarate
英文别名
mucic acid dimethyl ester;dimethyl meso-galactarate;1,6-dimethyl D-galactarate;(2R,3S,4R,5S)-Dimethyl 2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate;dimethyl (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate
dimethyl galactarate化学式
CAS
911479-56-6
化学式
C8H14O8
mdl
——
分子量
238.194
InChiKey
WIUSDQLMESEGMW-GUCUJZIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl galactarateammonium perrhenate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 175.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以10.3%的产率得到呋喃-2,5-二甲酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF FURANDICARBOXYLIC ACID AND ESTER THEREOF
    [FR] SYNTHÈSE D'UN ACIDE FURANE DICARBOXYLIQUE ET D'UN ESTER DE CELUI-CI
    摘要:
    根据本发明的一个实施例,提供了一种利用廉价和可获得的催化剂和生物基溶剂以高效的方式从醛糖酸酯生产呋喃二甲酸(FDCA)和呋喃二甲酸酯(FDCAE)的连续方法和批量方法。
    公开号:
    WO2020120835A1
  • 作为产物:
    描述:
    galactaric acid bishydrazide 在 亚硝酸 作用下, 生成 dimethyl galactarate
    参考文献:
    名称:
    Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 211
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN112679427B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本公开涉及四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示四氢异喹啉类衍生物及其可药用盐,其制备方法以及它们作为NHE3抑制剂,特别是作为与体液潴留或盐超负荷有关的病症或胃肠道病症的治疗剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR SYNTHESIS OF THERAPEUTIC NANOPARTICLES
    申请人:Dantari, Inc.
    公开号:US20210170049A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Improved methods and reactants for the chemical synthesis of therapeutic nanoparticles are provided. The nanoparticles comprise a polymeric core, to which is attached one or more homing molecules and one or more therapeutic agents. Improvements in speed, yield and purity are attained using the methods disclosed herein.
    提供了用于化学合成治疗性纳米颗粒的改进方法和反应物。这些纳米颗粒包括一个聚合物核心,附着有一个或多个靶向分子和一个或多个治疗剂。利用本文披露的方法实现了速度、产量和纯度的提高。
  • [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
    申请人:SHIRE AG
    公开号:WO2014002039A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.
    本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU TRACTUS DIGESTIF
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2018129552A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法,例如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • PHOSPHORYLATED POLYOLS, PYROPHOSPHATES, AND DERIVATIVES THEREOF HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY
    申请人:NormOxys, Inc.
    公开号:US20140142052A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention provides phosphorylated and pyrophosphate derivatives of polyols, and structural derivatives of these compounds, and provides pharmaceutical compositions comprising the same. The compounds and compositions disclosed herein have various biological activities, including for example, as allosteric effectors of hemoglobin and/or as kinase inhibitors. The present invention further provides methods for therapy in human or mammalian patients, and methods for synthesis of biologically active compounds and their intermediates.
    本发明提供了聚醇的磷酸化和焦磷酸酯衍生物,以及这些化合物的结构衍生物,并提供包含它们的药物组合物。本文披露的化合物和组合物具有各种生物活性,例如作为血红蛋白的变构效应物或激酶抑制剂。本发明还提供了用于人类或哺乳动物患者治疗的方法,以及用于合成生物活性化合物及其中间体的方法。
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