(3aR,5S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-allyloxymethyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5-ol | 198469-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-allyloxymethyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5-ol
• CAS: 198469-38-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si
• 分子量: 510.746
• InChiKey: RSGXCSMAYJJYED-LCQQBMRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-allyloxymethyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 二正丁基氧化锡 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sialyl Lex mimetics based on carbocyclic scaffolds derived from (−) quinic acid

  摘要：

  The synthesis of sialyl Lewis(x) mimetic anologs in which the D-glucosamine, D-galactose, and sialic acid residues are replaced individually with appropriate glycomimetics is described. A computational model for predicting bioactive conformations was tested. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10077-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (-)-3,4-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)quinate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,5S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-allyloxymethyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sialyl Lex mimetics based on carbocyclic scaffolds derived from (−) quinic acid

  摘要：

  The synthesis of sialyl Lewis(x) mimetic anologs in which the D-glucosamine, D-galactose, and sialic acid residues are replaced individually with appropriate glycomimetics is described. A computational model for predicting bioactive conformations was tested. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10077-4