2,6,8-三氯嘌呤 | 2562-52-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,6,8-三氯嘌呤
• 中文别名: 2,6,8-三氯-7H-嘌呤
• 英文名称: 2,6,8-trichloro-7H-purine
• 英文别名: 2,6,8-trichloro-7(9)H-purine；2,6,8-Trichlor-7(9)H-purin；2,6,8-trichloro-1H-purine；2,6,8-trichloropurine；2.6.8-Trichlor-purin；2,6,8-Trichlor-purin
• CAS: 2562-52-9
• 化学式: C₅HCl₃N₄
• 分子量: 223.449
• InChiKey: XPTCECRKQRKFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  185 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-三氯嘌呤 在 一水合肼 作用下， 生成 2,6,8-trihydrazino-7(9)H-purine
  参考文献：
  名称：

  Purines. VIII. The Aminolysis of Certain Chlorosubstituted Purines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a075
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1H-嘌呤-2,6(3h,7h)-二酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6,8-三氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Garkuscha, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1712,1715;engl.Ausg.S.1783,1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compouds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20050239827A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌3,5-二氨基哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及一种使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• Purine derivatives, process for their preparation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187261A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to new purine derivatives and their deaza- and aza-analogues, methods for preparing said derivatives, and to their use in suitable utilities, in particular their use in diagnostics and therapeutic methods. The invention relates in particular to purine derivatives with an inhibitory effect on for example cyclin-dependent kinase proteins (sdks), viruses, and proliferation of haemotapoietic and cancer cells.

  本发明涉及新的嘌呤衍生物及其去氮和氮杂类似物，制备这些衍生物的方法，以及它们在适当的实用程序中的使用，特别是它们在诊断和治疗方法中的使用。本发明特别涉及具有抑制作用的嘌呤衍生物，例如对于细胞周期依赖性激酶蛋白（sdks）、病毒和造血和癌细胞增殖等。
• Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：USTAV EXPERIMENTALNI BOTANIKY AV CR

  公开号：US20030191086A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Various substituted nitrogen heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salt derivatives are provided for use as medicaments, and particularly, as antimitotic, anti-viral, anti-cancer, anti-degenerative, immunosuppressive, and anti-microbial drugs or, vaccines. These heterocyclic derivatives can be used as an active agent in a pharmaceutical, as well as a diagnostic utility. To this end, several families of heterocyclic derivatives are provided including pyrrolopyrimidines, pyrazolopyrimidines, purines, and imidazopyridines. In particular, certain tri-substituted and tetra-substituted purines and pyrazolopyrimidines and their deaza analogues are provided for inhibiting cyclin-dependent kinase (“cdk”) proteins, viruses, and immunostimulation.

  提供了各种取代的氮杂环衍生物及其药学上可接受的盐衍生物，用作药物，特别是作为抗有丝分裂、抗病毒、抗癌、抗变性、免疫抑制和抗微生物药物或疫苗。这些杂环衍生物可以用作药物的活性成分，也可以用作诊断工具。为此，提供了几个杂环衍生物家族，包括吡咯吡咯嘧啶、吡唑嘧啶、嘌呤和咪唑吡啶。特别地，提供了某些三取代和四取代的嘌呤和吡唑嘧啶及其去氮类似物，用于抑制细胞周期依赖性激酶（“cdk”）蛋白、病毒和免疫刺激。
• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。

表征谱图