2,8-二氯-1H-腺嘌呤 | 2914-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,8-二氯-1H-腺嘌呤
• 英文名称: 2,8-dichloro-7(9)H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 2,8-Dichlor-7(9)H-purin-6-ylamin；2,8-dichloro-1H-adenine；2,8-dichloro-7H-purin-6-amine
• CAS: 2914-09-2
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₅
• 分子量: 204.018
• InChiKey: KTWHRTDJQIMWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氯-1H-腺嘌呤 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 2-羟基-6-氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Some Synthetic Analogs of the Natural Purine Nucleosides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a066
• 作为产物：
  描述：

  2,6,8-三氯嘌呤 在 氨 、 水 作用下， 生成 2,8-二氯-1H-腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the production of 2-chloro-2' -deoxyadenosine (cladribine) and its 3,5-di-O-p-toluoyl derivative
  申请人：——

  公开号：US20020052491A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A process for the production of cladribine, 2-chloro-2′-deoxyadenosine, is provided which involves the direct glycosylation of 2-chloro-6-aminopurine with 1-chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-&agr;-D-erythropentofuranose. The process is carried out by first forming the sodium salt of 2-chloro-6-aminopurine and allowing the sodium salt to react with 1-chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-&agr;-D-erythropentofuranose in the presence of a moderately polar solvent such as acetone. The final product, cladribine, is produced by removal of the p-toluoyl groups by the action of methanolic ammonia or methanolic sodium methoxide.

  提供一种制备克拉德利宾（2-氯-2'-脱氧腺苷）的方法，其中涉及将2-氯-6-氨基嘌呤直接与1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-p-甲苯基-&agr;-D-红细胞五糖苷化。该过程首先通过形成2-氯-6-氨基嘌呤的钠盐，并在存在适度极性溶剂（如丙酮）的情况下使钠盐与1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-p-甲苯基-&agr;-D-红细胞五糖反应。最终产品克拉德利宾是通过使用甲醇氨或甲醇甲基钠的作用去除p-甲苯基基团而产生的。
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2-CHLORO-2'-DEOXYADENOSINE (CLADRIBINE) AND ITS 3,5-DI-O-p-TOLUOYL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-CHLORO-2'-DESOXYADENOSINE (CLADRIBINE) ET SON DERIVE 3,5-DI-O-P-TOLUOYLE
  申请人：STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA INC

  公开号：WO2000064918A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  A process for the production of cladribine, 2-chloro-2'-deoxyadenosine, is provided which involves the direct glycosylation of 2-chloro-6-aminopurine with 1-chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranose. The process is carried out by first forming the sodium salt of 2-chloro-6-aminopurine and allowing the sodium salt to react with 1-chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranose in the presence of a moderately polar solvent such as acetone. The final product, cladribine, is produced by removal of the p-toluoyl groups by the action of methanolic ammonia or methanolic sodium methoxide.

  提供一种生产克拉德利宾（2-氯-2'-脱氧腺苷）的方法，其中包括将2-氯-6-氨基嘌呤直接与1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯磺酰-α-D-赤藓糖苷化。该过程首先通过形成2-氯-6-氨基嘌呤的钠盐，并在中等极性溶剂（如丙酮）的存在下使钠盐与1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯磺酰-α-D-赤藓糖反应。最终产物克拉德利宾是通过甲醇氨或甲醇甲氧基钠的作用去除对甲苯磺酰基而得到的。
• Verfahren zur Herstellung von Dimethylmaleinsäureanhydrid
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0175641A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Die Umsetzung von Maleinsäure, Fumarsäure und/oder Maleinsäureanhydrid bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart von katalytischen Mengen eines heterocyclischen Amidines oder eines Salzes davon mit Protonensäuren liefert in guten Ausbeuten Dimethylmaleinsäureanhydrid.

  在高温下，马来酸、富马酸和/或马来酸酐在催化量的杂环脒或其盐的存在下与质子酸发生反应，可提供产率良好的二甲基马来酸酐。
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 109
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• DE96926
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——