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3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 19674-60-3

中文名称
3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
中文别名
3,6-二甲基尿嘧啶;2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,3,6-二甲基-;3,6-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;尿嘧啶,3,6-二甲基-
英文名称
3,6-dimethyluracil
英文别名
3,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;3,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
19674-60-3
化学式
C6H8N2O2
mdl
MFCD03789031
分子量
140.142
InChiKey
CFADSIBRSRZBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    261-262 °C
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e23f114bfd0a6d2425334c32204b2ba1
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制备方法与用途

尿嘧啶,3,6-二甲基,主要用于科研化合物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 permanganate(VII) ion 作用下, 生成 1-乙酰-3-甲基脲
    参考文献:
    名称:
    Behrend; Dietrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 309, p. 278
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硫脲嘧啶盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    异胞嘧啶的多功能衍生物。水合对2-(2-羟乙基)氨基-6-甲基嘧啶-4(3 H )-one质子互变异构的影响
    摘要:
    2-(2-羟乙基)氨基-6-甲基嘧啶-4( 3H )-的水合 形成4-氧代-3,4-二氢和4-羟基互变异构体的平衡混合物。这些互变异构体相互过渡的中间体具有两性离子结构。随着介质极性的降低,平衡转变为4-氧代-3,4-二氢形式。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0287-x
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016203405A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.
    本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶(SHP2)的抑制剂,因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
  • Synthesis of 1,2,3-triazolyl nucleoside analogues and their antiviral activity
    作者:Olga V. Andreeva、Bulat F. Garifullin、Vladimir V. Zarubaev、Alexander V. Slita、Iana L. Yesaulkova、Liliya F. Saifina、Marina M. Shulaeva、Maya G. Belenok、Vyacheslav E. Semenov、Vladimir E. Kataev
    DOI:10.1007/s11030-020-10141-y
    日期:2021.2
    Abstract Based on the fact that a search for influenza antivirals among nucleoside analogues has drawn very little attention of chemists, the present study reports the synthesis of a series of 1,2,3-triazolyl nucleoside analogues in which a pyrimidine fragment is attached to the ribofuranosyl-1,2,3-triazol-4-yl moiety by a polymethylene linker of variable length. Target compounds were prepared by the
    摘要 基于在核苷类似物中寻找流感抗病毒药物很少引起化学家关注的事实,本研究报告了一系列 1,2,3-三唑基核苷类似物的合成,其中嘧啶片段与呋喃核糖基相连。 -1,2,3-triazol-4-yl 部分由可变长度的聚亚甲基接头组成。通过 Cu 炔烃-叠氮化物环加成 (CuAAC) 反应制备目标化合物。尿嘧啶、6-甲基尿嘧啶、3,6-二甲基尿嘧啶、胸腺嘧啶和喹唑啉-2,4-二酮的衍生物,在N 1 (或N 5) 原子上具有 ω-炔烃取代基和叠氮基 2,3,5-三-O-乙酰基-D-β-呋喃核糖苷用作CuAAC反应的组分。评估了所有合成的化合物对流感病毒 A/PR/8/34/(H1N1) 和柯萨奇病毒 B3 的抗病毒活性。IC 50(抑制浓度)和 SI(选择性指数)的最佳值由先导化合物4i证明,其中 1,2,3-三唑基呋喃核糖基片段连接到quinazoline-2,4-dione的N 1 原子通过丁烯接头
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    作者:S. N. Dubovitskii、N. G. Komissarova、O. V. Shitikova、L. V. Spirikhin、M. F. Abdullin、M. S. Yunusov
    DOI:10.1007/s10600-015-1325-5
    日期:2015.5
    A series of potentially biologically active betulin derivatives containing various C-28 2-uracilacetoxy substituents were synthesized.
    合成了一系列含有各种 C-28 2-尿嘧啶乙酰氧基取代基的潜在生物活性桦木脑衍生物。
  • HSAB Driven chemoselectivity in alkylation of uracil derivatives. A high yielding preparation of 3-alkylated and unsymmetrically 1,3-dialkylated uracils
    作者:Augusto Gambacorta、Mohamed Elmi Farah、Daniela Tofani
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00736-x
    日期:1999.10
    A qualitative hardness scale (N1
    已发现2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度(N 1
  • Direct Chemoselective Synthesis of N-3-Substituted Pyrimidinones in a Microwave-Assisted Method
    作者:Burgula Laxminarayana、Lal Mohan Kundu
    DOI:10.1080/00397911.2015.1017770
    日期:2015.6.3
    chemoselective alkylation, benzylation, and arylation of C-5 and C-6 substituted pyrimidine nucleobases selectively at the N-3 position. The reactions were found to proceed, with high efficiency, without the requirement of solvent and were complete within 10–15 min of irradiation. The efficiency of the method was further improved by addition of a Lewis acid, which not only increases the yield significantly but
    摘要 由于区域选择性和化学选择性较差,选择性合成 N-3 取代的嘧啶核碱基或嘧啶酮一直是一个挑战。在本文中,我们展示了选择性 N-3 取代的修饰嘧啶酮的一步、从头合成。我们开发了一种微波辅助方法,用于在 N-3 位置选择性地对 C-5 和 C-6 取代的嘧啶核碱基进行直接、化学选择性烷基化、苄基化和芳基化。发现反应以高效率进行,不需要溶剂,并在辐照后 10-15 分钟内完成。通过加入路易斯酸进一步提高了该方法的效率,不仅显着提高了产率,而且加快了反应速度。图形概要
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