1-乙酰-3-甲基脲 | 623-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰-3-甲基脲
• 中文别名: 1-乙酰-3-甲脲
• 英文名称: N-acetyl-N'-methylurea
• 英文别名: 1-Acetyl-3-methylurea；N-(methylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 623-59-6
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00026167
• 分子量: 116.12
• InChiKey: XRVHSOXXNQTWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C
• 沸点：
  217.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2829 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  <b>远离氧化物。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• RTECS号：
  YR6850000
• 海关编码：
  2924210090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保储藏地点远离火源。

SDS

1.1 产品标识符
: Acetamide, N-[(methylamino)carbonyl]-
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8N2O2
分子式
: 116.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetamide, N-[(methylamino)carbonyl]-
-
CAS 号 623-59-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180.5 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.677
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 成纤维细胞
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YR6850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰-3-甲基脲 生成 异氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,A.W., Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 反应 0.05h， 以12 g的产率得到1-乙酰-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of novel 1,3-diazaazulene derivatives and their nonlinear optical characterization

  摘要：

  我们合成了三种新的1,3-二氮杂蒽衍生物，分别是2-(4'-N,N-二甲氨基苯基)-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（18，DMAPNA）、2-(4'-氨基苯基)-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（19，APNA）和2-[4'-N-(2-羟乙基)氨基苯基]-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（20，HEAPNA），它们每个都包含作为电子给体（D）的氨基取代基，作为π共轭桥的2-苯基-1,3-二氮杂蒽和作为电子受体（A）的硝基。我们的理论结果预测，这些D–π–A型发色团具有低的基态偶极矩（μg）和大的一级超极化率（β），这可能有助于在聚合物基质中分散的发色团保持低聚集度，以及具有大的非线性光学（NLO）响应。预期的NLO性能已通过实验得到证实，例如，化合物18的β和μg值分别为407.8 × 10^-30 esu和4.7 D。利用两态量子模型解释了大β值和低μg值的起源。掺杂DMAPNA（18）并取向的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜表现出大的二次谐波产生（SHG）系数d33 = 10.9 pm V^-1，并且具有优异的热稳定性（在约100°C时维持最大SHG系数的70%以上）。

  DOI：

  10.1039/b617810c

文献信息

• N-Acyl-Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19863190908

  日期：——

  Einige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reaktionen.

  一些 N-酰基脲不仅在与胺的裂解反应中产生与游离异氰酸酯相同的产物，而且还表现出许多意想不到的反应，这取决于亲核试剂的碱性和取代基的电子影响。
• Polyprenylated benzophenone derivatives with a novel tetracyclo[8.3.1.03,11.05,10]tetradecane core skeleton from Clusia burle-marxii exhibited cytotoxicity against GL-15 glioblastoma-derived human cell line
  作者：Caline G. Ferraz、Paulo R. Ribeiro、Édson J. Marques、Renata Mendonça、Maria Lenise S. Guedes、Edilberto R. Silveira、Ramon El-Bachá、Frederico G. Cruz

  DOI：10.1016/j.fitote.2019.104346

  日期：2019.10

  Three new polyprenylated benzophenone derivatives (1-3) were identified in the hexane extract of Clusia burle-marxii trunks, through the isolation and structural elucidation of their methyl derivatives, along with two known polyprenylated benzophenone derivatives sampsonine N (4) and obdeltifolione C (5). Burlemarxiones A (1) and B (2) show an unprecedent tetracyclo[8.3.1.03,11.05,10]tetradecane core

  通过Clusia burle-marxii树干的己烷提取物中的甲基衍生物的分离和结构鉴定，鉴定了三个新的多异戊烯基二苯甲酮衍生物（1-3），以及两个已知的多异戊烯基化二苯甲酮衍生物（N）（4）和奥地替利酮C（ 5）。Burlemarxiones A（1）和B（2）显示了前所未有的四环[8.3.1.03,11.05,10]十四烷核心骨架。这些化合物是在互变异构平衡中的一对β-二酮，而异丁烯醇（3）是在与nemorosonol互变异构平衡中的各自的β-二酮对。Burlemarxione A甲基衍生物（1a）和sampsonine N对GL-15胶质母细胞瘤衍生的人细胞系具有很强的体外细胞毒活性。
• Novel Phosphoranes Containing Urea Derivatives: Synthesis and Characterization
  作者：Davood Aghaei Afshar、Mohammad Reza Islami

  DOI：10.1080/10426500802446710

  日期：2009.9.18

  and a desired phosphine functioned as a NH-acid and added to the triple bond in a chemoselective reaction. One of the obtained products underwent lactonization to the corresponding imidazolidine containing ylide moiety when heated in the presence of a base such as triethyl amine.

  N-乙酰基-N'-甲基脲或乙基脲在炔酯和所需膦的存在下充当NH-酸并在化学选择性反应中加到三键上。当在碱如三乙胺的存在下加热时，获得的产物之一经历内酯化成相应的含有咪唑烷的叶立德部分。
• Aspelund; Holmberg, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1943, vol. 52, p. 250,253, 254
  作者：Aspelund、Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Holmberg, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1949, vol. 16, # 6, p. 72
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——

表征谱图