1-bromo-2-nonyne | 5921-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2-nonyne
• 英文别名: 1-bromonon-2-yne
• CAS: 5921-74-4
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: GWFWTZMLIQXBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.185 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-nonyne 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 喹啉 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (Z)-4-十一烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Sabharwal, Arun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1042 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-bromo-2-nonyne
  参考文献：
  名称：

  硫醇催化的光驱动炔烃立体选择性氢化二氟乙酰化环化

  摘要：

  一种无金属方案，用于N-炔丙基或N-高炔丙基-2-溴-2,2-二氟乙酰胺的可见光驱动分子内氢化二氟乙酰化环化为 α，α-二氟化 β-取代 γ-或 δ-内酰胺，无需额外开发了光敏剂。通过分别使用硫醇和Hantzsch酯作为催化剂和氢供体，实施氢原子转移过程，实现了中高（Z ）选择性。机理研究的结果揭示了硫醇催化剂在获得立体选择性方面的关键贡献。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00865

文献信息

• Preparation of Organoaluminum Reagents from Propargylic Bromides and Aluminum Activated by PbCl2 and Their Regio- and Diastereoselective Addition to Carbonyl Derivatives
  作者：Li-Na Guo、Hongjun Gao、Peter Mayer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201000523

  日期：2010.8.23

  propargylic and allenic aluminum reagents have been easily prepared by a direct insertion of aluminum into propargylic bromides in the presence of PbCl2 (1 mol %). These organoaluminum reagents react with carbonyl compounds to afford the corresponding allenic alcohols or homopropargylic alcohols in good to excellent yields with high regio‐ and diastereoselectivity.

  通过在PbCl 2（1 mol％）存在下将铝直接插入到炔丙基溴中，可以很容易地制备出各种炔丙基和烯丙基铝试剂。这些有机铝试剂可与羰基化合物反应，以高至极高的选择性和高非对映选择性提供相应的烯丙醇或均丙炔醇。
• Efficient Synthesis of 3-Chloromethyl-2(5<i>H</i>)-furanones and 3-Chloromethyl- 5,6-dihydropyran-2-ones via the PdCl₂-Catalyzed Chlorocyclocarbonylation of 2,3- or 3,4-Allenols
  作者：Xin Cheng、Xuefeng Jiang、Yihua Yu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jo8015677

  日期：2008.11.21

  was formed between the center carbon atom of the allene moiety and the hydroxyl oxygen, which was established by the X-ray single crystal diffraction study of gamma-lactone 3p. The highly optically active 3-chloromethyl-2(5H)-furanones could be easily prepared from the readily available optically active 2,3-allenols. A mechanism for this reaction was proposed.

  一种温和有效的方法，涉及PdCl2催化的2,3或3,4-烯丙醇与CuCl2的氯环羰基化反应，用于合成3-氯甲基-2（5H）-呋喃酮和3-氯甲基-5,6-二氢吡喃-2-的开发。该反应以高度区域选择性的方式进行，即，将氯原子引入到丙二烯部分的末端位置，而在内酯键的中心碳原子与由X建立的羟基氧之间形成内酯键。内酯3p的X射线单晶衍射研究。高光学活性的3-氯甲基-2（5H）-呋喃酮可以容易地由容易获得的光学活性的2，3-烯醇制备。提出了该反应的机制。
• Benzofuran Derivatives from Alkynyl-Substituted Benzynes and Aryl Halides
  作者：Weiming Yuan、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol4032254

  日期：2014.1.3

  palladium(0)-catalyzed cascade reaction for the efficient synthesis of 2,3-disubstituted benzofuran derivatives 3 containing a 3-trisubstituted alkene functional group in moderate yields from alkynyl-substituted benzynes 1 and aryl halides 2 has been developed. This method provides an efficient and alternative approach to benzofurans which are very useful heterocyclic compounds with biological and pharmacological potentials

  已经开发了钯（0）催化的级联反应，用于从炔基取代的苯炔1和芳基卤化物2以适当的收率有效地合成含有3-三取代的烯烃官能团的2，3-二取代的苯并呋喃衍生物3。该方法为苯并呋喃提供了一种有效的替代方法，苯并呋喃是非常有用的具有生物和药理潜力的杂环化合物。提出了一种可能的机制，涉及分子内烯反应，分子间插入和β-H消除。
• Reduction of Acetylenic Compounds to (E)-Olefins by Alkali Metals – An Investigation of the Scope
  作者：Lambert Brandsma、Willem F. Nieuwenhuizen、Jan W. Zwikker、Uno Mäeorg

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<775::aid-ejoc775>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  Efficient procedures have been developed for the stereospecific reduction by alkali metals of disubstituted acetylenes with long carbon chains. Acetylenes containing two or more (isolated) triple bonds are reduced considerably more easily than are monoynes.

  已经开发了用于通过碱金属立体定向还原长碳链二取代乙炔的有效程序。含有两个或多个（分离的）三键的乙炔比单炔更容易还原。
• Asymmetric Synthesis of α-Allenylglycines
  作者：Carmen Bucuroaia、Ulrich Groth、Thomas Huhn、Michael Klinge

  DOI：10.1002/ejoc.200900462

  日期：2009.7

  bislactim ether of cyclo-(-L-Val-Gly-) yields the propargyl-substituted bislactim ethers 12. Subsequent hydrolysisaffords, after protection of the amino group, the methyl α-allenylglycinates 15, the α-allenylglycines 16, and the methyl α-propargylglycinates 17. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  环-(-L-Val-Gly-) (9) 的双内酰胺的高铜与伯炔丙基卤化物的偶联以高度非对映选择性的方式产生了烯丙基取代的双内酰胺 11，而锂化双内酰胺的烷基化环-(-L-Val-Gly-) 生成炔丙基取代的双内酰胺醚 12。在保护氨基后，随后的水解提供 α-烯丙基甘氨酸甲酯 15、α-烯丙基甘氨酸酯 16 和 α-炔丙基甘氨酸甲酯17. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)