5,7-dihydroxy-8-methylflavanone | 519-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-8-methylflavanone
• 英文别名: (+/-)-cryptostrobin；8-methylpinocembrin；kryptostrobin；cryptostrobin；5,7-dihydroxy-8-methyl-2-phenyl-chroman-4-one；(+/-)-5,7-dihydroxy-8-methyl-2-phenyl-chroman-4-one；5,7-dihydroxy-8-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 519-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: QSRIZZQWNHKERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-8-methylflavanone 在 氯仿 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-羟基-7-甲氧基-8-甲基-2-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Matsuura, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 195,197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-6-methylflavanone 以 alkaline aq. solution 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到5,7-dihydroxy-8-methylflavanone
  参考文献：
  名称：

  黄烷酮Leridol的仿生合成，天然产物结构的修正

  摘要：

  5-羟基-6-羟甲基-7-甲氧基-8-甲基黄烷酮 (1) 的两次独立合成，被认为是天然 leridol，表明这种结构分配是错误的，天然黄烷酮 leridol 确实是 5-羟基- 8-羟甲基-7-甲氧基-6-甲基黄烷酮 (2)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2309::aid-ejoc2309>3.0.co;2-9

文献信息

• Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0742012A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质，该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组，以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况，并有效治疗此类疾病。此外，该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。
• Chopin; Chadenson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1585,1593
  作者：Chopin、Chadenson

  DOI：——

  日期：——
• Lindstedt; Misiorny, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1,3
  作者：Lindstedt、Misiorny

  DOI：——

  日期：——
• Bhrara et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 399
  作者：Bhrara et al.

  DOI：——

  日期：——
• CLEISTOCALYX OPERCULATUS-DERIVED COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITIES AGAINST AVIAN AND SWINE INFLUENZA VIRUSES OR NOVEL INFLUENZA VIRUS
  申请人：YOON Injoong

  公开号：US20120046353A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to a Cleistocalyx operculatus -derived compound having inhibitory activity against neuraminidase and to a composition for preventing and treating diseases caused by avian and swine influenza viruses and novel influenza viruses, comprising the compound as an active ingredient.