Rational inhibitor design for Pseudomonas aeruginosa salicylate adenylation enzyme PchD
作者:Catherine L. Shelton、Kathleen M. Meneely、Trey A. Ronnebaum、Annemarie S. Chilton、Andrew P. Riley、Thomas E. Prisinzano、Audrey L. Lamb
DOI:10.1007/s00775-022-01941-8
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structure of the pyochelin adenylation domain PchD is reported. The structure was solved to 2.11 Å when co-crystallized with the adenylation inhibitor 5′-O-(N-salicylsulfamoyl)adenosine (salicyl-AMS) and to 1.69 Å with a modified version of salicyl-AMS designed to target an active site cysteine (4-cyano-salicyl-AMS). In the structures, PchD adopts the adenylation conformation, similar to that reported
铜绿假单胞菌是一种抗生素耐药性越来越强的病原体,可引起严重的肺部感染、烧伤伤口感染和糖尿病足部感染。铜绿假单胞菌通过使用非核糖体肽合成酶 (NRPS) 生物合成途径产生铁载体绿脓素。针对铁载体 NRPS 蛋白的成员是目前正在研究开发针对抗生素抗性生物体的新抗生素的一种途径。此处报道了绿脓螯素腺苷酸化结构域 PchD 的晶体结构。当与腺苷酸化抑制剂 5'- O共结晶时,结构解析为 2.11 Å-(N-水杨基氨磺酰基)腺苷 (水杨基-AMS) 和 1.69 Å 的水杨基-AMS 设计用于靶向活性位点半胱氨酸 (4-氰基-水杨基-AMS)。在结构中,PchD 采用腺苷酸化构象,类似于鲍曼不动杆菌AB3403 的报道。 图形概要