4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester | 2372-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester
• 英文别名: 4-aminomethyl-2-hydroxy-benzoic acid；4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesaeure；4-(Aminomethyl)-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 2372-50-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: AAUJGTSNOHLCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-oxo-propionaldehyde 、 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester 在 乙醇 作用下， 生成 2-hydroxy-4-[(2-hydroxy-3-oxo-propylamino)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuhn et al., Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 304,308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-氰基苯甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  �ber einige Derivate der p-Aminosalicyls�ure (PAS)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01044184
• 作为试剂：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 4-formyl-2-hydroxybenzoic acid 、 碳酸氢钠 在 Sephadex 、 水 、 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give PAMAM 4.0 (EDA)的产率得到4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Anionic or cationic dendrimer antimicrobial or antiparasitic compositions

  摘要：

  为了抑制、预防或治疗患者体内的细菌、酵母菌、真菌或寄生虫，需要向患者施用有效量的树形分子，该树形分子具有多个末端基团，其中至少一个基团与阴离子或阳离子部分共价键合或链接。阴离子含有的部分不是二糖或寡糖部分，如果阴离子含有的部分是神经酸或唾液酸含有的部分，则在4位上通过氨基、酰胺、氰基、叠氮或鸟氨酸基团进行取代或不饱和。

  公开号：

  US07572459B2

文献信息

• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• GIP-GLP-1 DUAL AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zealand Pharma A/S/

  公开号：US20150299281A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to truncated GIP analogues which comprise one or more substitutions as compared to wild-type GIP and which may have the property of an altered, preferably increased GLP-1 activity, e.g. as assessed in in vitro efficacy assays. The invention provides GIP-GLP-1 dual agonist compounds and associated methods.

  本发明涉及截短的GIP类似物，与野生型GIP相比，它们包含一个或多个替换，可能具有改变的性质，最好是增加的GLP-1活性，例如在体外效力实验中评估的那样。本发明提供了GIP-GLP-1双重激动剂化合物及相关方法。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Solid phase synthesis of arylretinamides
  申请人：——

  公开号：US20030105164A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A solid phase synthetic method for preparing arylretinamides is provided. The method comprises reacting hexachloroacetone with a solvent-suspended resin-bound triphenylphosphine to provide a suspension comprising an activated chlorinating reagent; reacting retinoic acid with the activated chlorinating reagent to provide retinoyl chloride; adding pyridine and a select arylamine to the resulting mixture; and stirring the resulting mixture for a time and at a temperature sufficient for the select arylamine to react with the retinoyl chloride and provide the arylretinamide. Also provided, are select arylretinamides that can be prepared by the present method, and methods of using such arylretinamides to induce apoptosis in cancer cells.

  提供了一种用于制备芳基维甲酰胺的固相合成方法。该方法包括将六氯乙酮与悬浮于溶剂中的树脂结合的三苯基膦反应，以提供含有活化氯化试剂的悬浮液；将维甲酸与活化氯化试剂反应以提供维甲酰氯；向得到的混合物中加入吡啶和选择的芳基胺；并在足够时间和温度下搅拌得到的混合物，以使选择的芳基胺与维甲酰氯反应并提供芳基维甲酰胺。还提供了可以通过该方法制备的选择性芳基维甲酰胺，以及使用这些芳基维甲酰胺在癌细胞中诱导凋亡的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。