苄基(1R,2S,3S,4S)-2,3-二羟基-4-(2-羟基乙氧基)-环戊基氨基甲酸酯 | 1402150-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(1R,2S,3S,4S)-2,3-二羟基-4-(2-羟基乙氧基)-环戊基氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl (1R,2S,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)-cyclopentylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2S,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1402150-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: XGEAPJNZJTUYGE-ZOBORPQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(1R,2S,3S,4S)-2,3-二羟基-4-(2-羟基乙氧基)-环戊基氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(((3aS,4R,6S,6aR)-4-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentan]-6-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 苄基(1R,2S,3S,4S)-2,3-二羟基-4-(2-羟基乙氧基)-环戊基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3

文献信息

• 一种替卡格雷中间体的制备方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN104045620B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一种作为药物中间体的式（2）所示的化合物，以及制备该式（2）所示的化合物的方法。
• US9056838B2
  申请人：——

  公开号：US9056838B2

  公开（公告）日：2015-06-16