4-(isopropylamino)pent-3-en-2-one | 59487-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(isopropylamino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: N-isopropyl-4-amino-3-penten-2-one；4-[(Propan-2-yl)amino]pent-3-en-2-one；4-(propan-2-ylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 59487-11-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: SKKSWNSECDCYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isopropylamino)pent-3-en-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N’-diisopropyl-4-amino-3-penten-2-imine
  参考文献：
  名称：

  通过二烷基β-diketiminates引发环状酯的良好控制的开环聚合†

  摘要：

  一系列带有脂族N-取代的β-二酮基配体（nacnac R H = N，N'-二烷基-2-氨基-2-氨基-4-亚氨基戊-2-烯）的铝烷基络合物nacnac R AlMe 2（2a–2h）是由三烷基铝和相应的β-二酮亚胺反应制得。所有这些铝络合物均通过NMR，元素分析和HRMS光谱进行了表征。配合物2a，2c和2h的分子结构通过单晶X射线衍射确认。这些烷基铝配合物对苯环的开环聚合表现出显着的活性。ε-己内酯 在不存在和存在醇的情况下，所得的聚合物具有窄的分子量分布。

  DOI：

  10.1039/c3dt50372k
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)pent-3-en-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(isopropylamino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Symmetric Alkyl-substituted β-Diketimines with Dimethylsulfate Assisted by Microwave

  摘要：

  我们提出了一种高效且新颖的对称${\beta}$-二酮亚胺的制备方法，该方法借助微波辅助进行。一系列N,N'-对称烷基取代的${\beta}$-二酮亚胺已通过二甲基硫酸与O-酰化反应合成。更高的重复性和产率、更低的成本以及由于无溶剂条件和更快的反应时间所带来的更高能量效率的绿色特性是这一新方法的主要优点。除了这些优点外，几乎所有类型的${\beta}$-二酮亚胺，包括较少报道的烷基取代${\beta}$-二酮亚胺，均已成功制备。预计这些化合物将在多个领域得到更广泛的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.2871

文献信息

• β‐Enaminone Synthesis from 1,3‐Dicarbonyl Compounds and Aliphatic and Aromatic Amines Catalyzed by Iron Complexes of Fused Bicyclic Imidazo[1,5‐ <i>a</i> ]pyridine Derived N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：A. P. Prakasham、Manoj Kumar Gangwar、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201800906

  日期：2019.1.17

  fused bicyclic imidazo[1,5‐a]pyridine framework of the type [CpFe(2‐R‐imidazo[1,5‐a]pyridin‐3‐ylidene)(CO)2]BF4 R = mesityl (1c), nPr (2c)} successfully carried out the synthesis of β‐enamino ketones (3–10) and (17–27) and β‐enamino esters (11–16) and (28–36) by the condensation of acyclic and cyclic 1,3‐dicarbonyl compounds and various aliphatic and aromatic amines in the presence of light irradiation

  一系列的Fe-NHC络合物（1 - 2）ç稠合的双环咪唑并[1,5-的一个]吡啶的类型的框架[CpFe的量（2-R -咪唑并[1,5-一个]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 R =异亚丙基丙酮（1C），ñ PR（图2c）}成功地进行了β烯氨基酮（合成3 - 10）和（17 - 27）和β-烯酯（11 – 16）和（28 – 36）在光照射下通过无环和环状1,3-二羰基化合物与各种脂肪族和芳香族胺的缩合而形成。相当显著，类型[CpFe的量（NHC）（acac）]的（的催化相关衬底加合物种类2E）和式[CpFe的量（NHC）（β的乘积加合物种类-烯胺酮）]（2F所述的Fe的）已通过质谱研究检测到NHC前催化剂（2c）。[CpFe（2-R-咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 R =均三（1c），n Pr（2c）}络合物是从它们各自的N-杂环卡宾前体，即2-R-咪唑并[1
• Bimetallic Ag–Cu alloy nanoparticles as a highly active catalyst for the enamination of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Lipeeka Rout、Aniket Kumar、Rajendra S. Dhaka、Priyabrat Dash

  DOI：10.1039/c6ra04569c

  日期：——

  Bimetallic nanoparticles, particularly those based on copper, have recently attracted a great deal of attention for the development of low cost and highly active catalysts due to the synergistic interaction between individual metal components. In this work, bimetallic Ag–Cu alloy nanoparticles were explored as a highly active and reusable catalyst for the enamination of 1,3-dicarbonyls using diverse

  双金属纳米颗粒，特别是基于铜的双金属纳米颗粒，由于各个金属组分之间的协同相互作用，最近引起了人们的广泛关注，以开发低成本和高活性的催化剂。在这项工作中，双金属Ag-Cu合金纳米颗粒被研究为一种高活性和可重复使用的催化剂，用于使用多种胺来引发1,3-二羰基。通过紫外可见光谱，X射线衍射（XRD），高分辨率透射电子显微镜能量分散光谱（HRTEM-EDS）以及价带和核能级X射线光电子对纳米催化剂进行了深入的表征。光谱仪（XPS）来研究双金属结构和成分的影响。与单金属Ag和Cu纳米粒子相比，合金化的Ag-Cu纳米颗粒显示出高催化性能，并且所产生的催化活性取决于Ag与Cu的比例。这种增强的催化活性应该与由于银和铜纳米颗粒之间的紧密接触而形成的银和铜纳米颗粒之间的电子相互作用有关。我们的研究可为设计用于精细化学合成的高效合金纳米催化剂奠定基础通过引诱反应。
• Metal β-diketoiminate precursor use in aerosol assisted chemical vapour deposition of gallium- and aluminium-doped zinc oxide
  作者：Caroline E. Knapp、Caragh Dyer、Nicholas P. Chadwick、Rachael Hazael、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.036

  日期：2018.2

  (AACVD) has been used to deposit thin films of ZnO from the single-source precursor [Zn(OC(Me)CHC(Me)N( i Pr)) 2 ] (1) affording highly transparent ( > 80%) and conductive films (sheet resistance ∼70 KΩ/sq). Extension of this AACVD method whereby related precursors of the type, [R 2 M(OC(Me)CHC(Me)N( i Pr))] (R = Et, M = Al (2); R = Me, M = Ga (3)), isolated as oils, were added to the precursor solution

  气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）已用于从单源前体[Zn（OC（Me）CHC（Me）N（i Pr））2]（1）沉积ZnO薄膜，从而提供高度透明的（> 80％）和导电膜（薄层电阻〜70KΩ/ sq）。扩展该AACVD方法，从而使相关的前体类型[R 2 M（OC（Me）CHC（Me）N（i Pr））]（R = Et，M = Al（2）; R = Me，M =将Ga（3）（以油的形式）添加到前体溶液中，以分别沉积铝和镓掺杂的ZnO（AZO和GZO）膜。配合物1-3通过元素分析，NMR和质谱进行了表征。在30分钟内，在400°C下，从具有N 2载气的CH 2 Cl 2 /甲苯溶液中沉积薄膜。在这里我们报告了AZO（0.252Ωcm）和GZO（0。756Ωcm）的薄膜是通过这种新颖的方法沉积而成的。所有薄膜的可见光透明度均超过80％，X射线衍射（XRD）显示所有薄膜均在纤锌矿相中结晶，而X射线光电
• [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF METAL- OR SEMIMETAL-CONTAINING FILMS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE GÉNÉRATION DE FILMS CONTENANT UN MÉTAL OU UN SEMI-MÉTAL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020244989A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention is in the field of processes for preparing inorganic metal- or semimetal- containing films. The process comprising (a) depositing a metal- or semimetal-containing compound from the gaseous state onto a solid substrate and (b) bringing the solid substrate in contact with a compound of general formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), or (VII) in the gaseous state (I) (II) (III) (IV).. (V) (VI) (VII) wherein A is NR or O, E is CR'', CNR''2, N, PR''2, or SOR'', G is CR' or N, R is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group and R' and R'' are hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group.

  本发明涉及制备无机金属或半金属含膜的过程。该过程包括(a)将金属或半金属含化合物从气态沉积到固体基底上，以及(b)使固体基底与通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物在气态中接触，其中A为NR或O，E为CR''、CNR''2、N、PR''2或SOR''，G为CR'或N，R为烷基、烯烃基、芳基或硅基，R'和R''为氢、烷基、烯烃基、芳基或硅基。
• Synthesis, Characterization, and Thermal Properties of <i>N</i>-alkyl β-Diketiminate Manganese Complexes
  作者：Madelyn M. Stalzer、Tracy L. Lohr、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02476

  日期：2018.3.19

  N′-dialkyl-β-diketiminato manganese(II) complexes was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, UV–vis and FTIR spectroscopy, and then assayed for volatility, thermal stability, and surface reactivity relevant to vapor-phase film growth processes. Bis(N,N′-dimethyl-4-amino-3-penten-2-imine) manganese(II), 1, and bis(N-N′-diisopropyl-4-amino-3-penten-2-imine) manganese(II), 2, specifically

  合成了一系列N，N'-二烷基-β-二酮亚胺基锰（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，UV-vis和FTIR光谱进行了表征，然后测定了挥发性，热稳定性和与表面反应的相关性气相膜的生长过程。Bis（N，N'-二甲基-4-氨基-3-戊烯-2-亚胺）锰（II），1和bis（N - N'-二异丙基-4-氨基-3-戊烯-2-亚胺）锰（II），2具体地说，它是最有前途的候选物，平衡挥发性（在100 mTorr时升华温度<100°C）与配位不饱和度和反应性之间的平衡，这是通过在二氧化硅表面存在下快速释放配体所揭示的。在掩埋体积计算和相对表面反应性数据之间观察到良好的相关性，表明空间开放的配体烷基取代基产生的金属利用率增加了表面反应性。这些化合物表现出的热稳定性，挥发性和反应性使其成为通过气相生长过程生长氧化锰薄膜的有前途的前体。