methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,7,8,8-tetradehydro-7,8-dideoxy-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glycero-D-gluco-octopyranoside | 113421-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,7,8,8-tetradehydro-7,8-dideoxy-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glycero-D-gluco-octopyranoside
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]prop-2-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 113421-03-7
• 化学式: C₃₇H₃₈O₈S
• 分子量: 642.77
• InChiKey: RFIGZHBZTUHUKX-GRIFUJIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,7,8,8-tetradehydro-7,8-dideoxy-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glycero-D-gluco-octopyranoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-gluco-oct-6-enodialdo-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Inversion of configuration at the propargylic alcohol center in sugar acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80192-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-7,7,8,8-tetradehydro-7,8-dideoxy-α-D-glycero-D-gluco-octopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,7,8,8-tetradehydro-7,8-dideoxy-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glycero-D-gluco-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JAROSZ, S.;GLODEK, J.;ZAMOJSKI, A., CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 289-296

  摘要：

  DOI：