(4R,5R,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]nona-1,8-dien-4-ol | 612846-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]nona-1,8-dien-4-ol
• CAS: 612846-81-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si
• 分子量: 476.772
• InChiKey: HAOTZVYUMVFNIW-OZNIXHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]nona-1,8-dien-4-ol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,5S,6R)-6-[(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的C 15 –C 25亚基的立体选择性合成

  摘要：

  通过非对映异构分化，碘环化和Julia–Kocieński的砜烯烃聚合反应，可以有效合成（+）-Lasonolide A的C 15 –C 25上THP片段2，以安装其季手性中心，顺式-2,6-二取代的THP和反式-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01748-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]nona-1,8-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的C 15 –C 25亚基的立体选择性合成

  摘要：

  通过非对映异构分化，碘环化和Julia–Kocieński的砜烯烃聚合反应，可以有效合成（+）-Lasonolide A的C 15 –C 25上THP片段2，以安装其季手性中心，顺式-2,6-二取代的THP和反式-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01748-9