[(2R,4S,5S,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-6-prop-2-enyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]methyl benzoate | 612846-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4S,5S,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-6-prop-2-enyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 612846-86-3
• 化学式: C₃₅H₅₂O₆Si
• 分子量: 596.88
• InChiKey: ICSYDNHQOCTSCQ-TUIGUIDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5S,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-6-prop-2-enyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的C 15 –C 25亚基的立体选择性合成

  摘要：

  通过非对映异构分化，碘环化和Julia–Kocieński的砜烯烃聚合反应，可以有效合成（+）-Lasonolide A的C 15 –C 25上THP片段2，以安装其季手性中心，顺式-2,6-二取代的THP和反式-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01748-9
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,4S,5S,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-6-prop-2-enyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的C 15 –C 25亚基的立体选择性合成

  摘要：

  通过非对映异构分化，碘环化和Julia–Kocieński的砜烯烃聚合反应，可以有效合成（+）-Lasonolide A的C 15 –C 25上THP片段2，以安装其季手性中心，顺式-2,6-二取代的THP和反式-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01748-9