di-tert-butyl (biphenyl-4,4'-diylbis{1,3-thiazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(1R)-2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl]})biscarbamate | 1310694-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (biphenyl-4,4'-diylbis{1,3-thiazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(1R)-2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl]})biscarbamate
• 英文别名: di-tert-butyl (1R,1'R)-2,2'-((2S,2'S)-2,2'-(5,5'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(thiazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl)dicarbamate；tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1310694-74-6
• 化学式: C₅₂H₅₆N₆O₆S₂
• 分子量: 925.185
• InChiKey: TZFNEJURVFMPIS-XCIZVNRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (biphenyl-4,4'-diylbis{1,3-thiazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(1R)-2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl]})biscarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N,N’-(biphenyl-4,4'-diylbis{1,3-thiazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(1R)-2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl]})dicyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A、B、C、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、m、n、p、q、r、t、u和v在此处被定义。还公开了使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20110136799A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 (2S)-2-({[2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基}羰基)-1-吡咯烷羧酸 在 劳森试剂 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 di-tert-butyl (biphenyl-4,4'-diylbis{1,3-thiazole-5,2-diyl-(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl[(1R)-2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl]})biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种用于治疗丙型肝炎病毒的新型强效口服噻唑 HCV NS5A 抑制剂

  摘要：

  基于小分子 HCV NS5A 抑制剂 daclatasvir 的药物化学计划导致发现了二聚体苯基噻唑化合物8，这是一种新型有效的 HCV NS5A 抑制剂。随后的 SAR 研究和优化表明，环烷基酰胺衍生物27a - 29a在皮摩尔浓度下表现出对 GT1b 的优异效力，GT1b EC 50值。有趣的是，在该类别中观察到对 HCV 抑制的高非对映特异性，其中 (1 R ,2 S ,1' R ,2' S ) 非对映异构体显示出最高的 GT1b 抑制活性。最好的抑制剂27a发现对 GT1b 的效力 (GT1b EC 50  = 0.003 nM) 是 daclatasvir (GT1b EC 50  = 0.009 nM) 的 3 倍，并且未观察到可检测到的体外细胞毒性 (CC 50  > 50 μM)。药代动力学研究表明，化合物27a具有优异的药代动力学特征，在大鼠和狗中口服给药后具有优异的口服

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.016

文献信息

• US8415482B2
  申请人：——

  公开号：US8415482B2

  公开（公告）日：2013-04-09