N,N,N'-tribenzylurea | 19617-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N'-tribenzylurea
• 英文别名: 1,1,3-tribenzylurea；tribenzylurea；tribenzyl-urea；Tribenzyl-harnstoff；N,N,N'-Tribenzyl-harnstoff；Urea, tris(phenylmethyl)-
• CAS: 19617-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• mdl: MFCD00089913
• 分子量: 330.429
• InChiKey: WNNCXTWFLYJYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.136
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-tribenzylurea 在 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  普通的铜催化的1,2-二氯亚酰胺酰胺的合成

  摘要：

  氰化物通过格利雅（Grignard）或有机锌亲核试剂与由1,2-二氯烯酰胺原位形成的氯代乙酰胺的铜催化偶联而获得。该反应显示出广泛的底物范围，易于规模化，并且克服了在酰胺合成中的典型限制，例如使用脲，氨基甲酸酯和大体积或芳香族酰胺衍生物。这种模块化方法与以前的方法相反，它同时安装了乙酰胺的N-和C-取代基作为亲核组分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00971
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 甲苯 、 苯 作用下， 生成 N,N,N'-tribenzylurea
  参考文献：
  名称：

  Hammerich, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) Reagent-Promoted Degradation of<i>N</i>,<i>N</i>′-dialkyldiazenedicarboxamides
  作者：Jun-ichi Yamaguchi、Yukihito Murayama、Takayuki Suyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.329

  日期：2002.2

  Degradation of N,N′-dialkyldiazenedicarboxamides with a copper(II) reagent, which was prepared from lithium 4-nitrophenoxide and copper(II) bromide in tetrahydrofuran, proceeded via formation of isocyanate to produce the corresponding 4-nitrophenyl N-alkylcarbamate with the evolution of nitrogen. Further, it was also found that 4-nitrophenyl N-alkylcarbamate reacted with primary or secondary amines

  N,N'-二烷基二氮杂二甲酰胺用铜（II）试剂降解，铜（II）试剂由 4-硝基苯氧基锂和溴化铜（II）在四氢呋喃中制备，通过形成异氰酸酯进行，产生相应的 4-硝基苯基 N-烷基氨基甲酸酯氮的演变。此外，还发现4-硝基苯基N-烷基氨基甲酸酯与伯胺或仲胺反应得到相应的多取代脲。基于上述结果，我们开发了一种从 N,N'-二烷基二氮杂二甲酰胺一锅法制备多取代脲的新方法。
• Nakajima, Masayuki; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1105 - 1106
  作者：Nakajima, Masayuki、Anselme, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• NAKAJIMA, MASAYUKI;ANSELME, J. -P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 12, 1105-1106
  作者：NAKAJIMA, MASAYUKI、ANSELME, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• A General Copper-Catalyzed Synthesis of Ynamides from 1,2-Dichloroenamides
  作者：Steven J. Mansfield、Russell C. Smith、Jonathan R. J. Yong、Olivia L. Garry、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00971

  日期：2019.4.19

  Ynamides are accessed via copper-catalyzed coupling of Grignard or organozinc nucleophiles with chloroynamides, formed in situ from 1,2-dichloroenamides. The reaction exhibits a broad substrate scope, is readily scaled, and overcomes typical limitations in ynamide synthesis such as the use of ureas, carbamates, and bulky or aromatic amide derivatives. This modular approach contrasts with previous routes

  氰化物通过格利雅（Grignard）或有机锌亲核试剂与由1,2-二氯烯酰胺原位形成的氯代乙酰胺的铜催化偶联而获得。该反应显示出广泛的底物范围，易于规模化，并且克服了在酰胺合成中的典型限制，例如使用脲，氨基甲酸酯和大体积或芳香族酰胺衍生物。这种模块化方法与以前的方法相反，它同时安装了乙酰胺的N-和C-取代基作为亲核组分。
• Hammerich, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1822
  作者：Hammerich

  DOI：——

  日期：——