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1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯 | 460-70-8

中文名称
1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
英文别名
1-Propene, 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-;1,1-dichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯化学式
CAS
460-70-8
化学式
C3HCl2F3
mdl
MFCD02184272
分子量
164.942
InChiKey
ISCYUDAHBJMFNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -87.2 °C
  • 沸点:
    54.5 °C
  • 密度:
    1.4605 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:416064cbfecb82b616401f5d9ce18ccd
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    类固醇代谢研究;红外光谱法表征甾族化合物中的羰基和其他官能团
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01186a014
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-propane 在 氢氧化钾 作用下, 生成 1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯
    参考文献:
    名称:
    550.碳氟自由基的反应。第五部分。三氟甲基乙炔(3:3:3-三氟丙炔)的替代合成以及多氟基团对相邻氢原子和卤素原子的影响
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510002495
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文献信息

  • 1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法
    申请人:旭硝子株式会社
    公开号:JP2016079101A
    公开(公告)日:2016-05-16
    【課題】工業的に実施可能な方法で、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを効率的に製造する経済的に有利な方法の提供。【解決手段】1,1,1−トリクロロ−3,3,3−トリフルオロプロパンを、塩基と接触させて脱塩化水素させることを特徴とする、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法。【選択図】なし
    题目:提供一种在工业上可行的、经济上有利的方法,以高效地制造1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯。 解决方案:通过将1,1,1-三氯-3,3,3-三氟丙烷与碱接触并脱去氢氯酸,制造1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯。 选择图:无。
  • PROCESS FOR 1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE FROM TRIFLUOROMETHANE
    申请人:Honeywell International Inc.
    公开号:US20150045588A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention provides routes for making 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) from commercially available raw materials. More specifically, this invention provides routes for HCFO-1233zd from inexpensive and commercially available trifluoromethane (HFC-23).
    本发明提供了从商业上可获得的原材料制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)的途径。更具体地说,本发明提供了从廉价和商业上可获得的三氟甲烷(HFC-23)制备HCFO-1233zd的途径。
  • 一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯的制备工艺
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN111807923B
    公开(公告)日:2022-11-15
    本发明涉及一种以三氟甲烷和三氯乙烯为原料生产具有高附加值的1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯产品的制备工艺,通过设置特定种类和比例的由主催化剂、催化助剂构成的催化体系:所述主催化剂的活性组分选自Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Pt、Cu、Ag、Au中的一种或几种,采用多级微/介孔Cr2O3作为载体,催化助剂采用金属氧化物和/或稀土助剂,有效提高了目标产物1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性。本发明不仅促进了副产物三氟甲烷的资源化利用,还拓宽了1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯产品的原料种类,产生显著的经济效益和社会效益。
  • Process for the manufacture of halogenated propanes containing
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US06066769A1
    公开(公告)日:2000-05-23
    A process is disclosed for producing a compound of the formula: CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.2 where X and Y are independently selected from the group consisting of H and Cl, and z is 0 or 1. The process involves (1) contacting CCl.sub.3 CHXCC.sub.3-z Y.sub.z,CCl.sub.2-z .dbd.CXCC.sub.3, and/or CCl.sub.2 CX.dbd.CC.sub.3-z Y.sub.z starting material, with hydrogen fluoride at a temperature of less than 200.degree. C. to produce a fluorination product of said starting material which includes at least 90 mole percent total of C.sub.3 HXY.sub.z Cl.sub.6-z-x F.sub.x saturated compounds and C.sub.3 XY.sub.z Cl.sub.5-z-y F.sub.y olefinic compounds, wherein x is an integer from 1 to 6-z and y is an integer from 1 to 5-z, (the fluorination product including no more than about 40 mole percent of the desired product, CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z); (2) contacting saturated compounds and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200.degree. C. to about 400.degree. C. in the presence of a fluorination catalyst; and (3) reacting a sufficient amount of said compounds, wherein x is an integer from 1 to 5-z and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200.degree. C. to about 400.degree. C. in the presence of a vapor phase fluorination catalyst to provide an overall selectivity to CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z of at least about 90 percent based upon the amount of starting material reacted with HF in (1) and (2).
    本发明公开了一种生产化合物的方法,该化合物的化学式为:CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.2,其中X和Y是独立选择自H和Cl的一组,z为0或1。该方法包括:(1)将CCl.sub.3 CHXCC.sub.3-z Y.sub.z、CCl.sub.2-z .dbd.CXCC.sub.3和/或CCl.sub.2 CX.dbd.CC.sub.3-z Y.sub.z起始物料与氢氟酸接触,温度低于200°C,以产生起始物料的氟化产物,其中至少包括90摩尔%的C.sub.3 HXY.sub.z Cl.sub.6-z-x F.sub.x饱和化合物和C.sub.3 XY.sub.z Cl.sub.5-z-y F.sub.y烯烃化合物,其中x为1至6-z的整数,y为1至5-z的整数,(所述氟化产物中所含期望产物CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z的摩尔百分含量不超过40%);(2)在存在氟化催化剂的条件下,将(1)中产生的饱和化合物和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触;以及(3)在存在蒸汽相氟化催化剂的条件下,将(1)中产生的x为1至5-z的整数和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触,以提供对于起始物料在(1)和(2)中与HF反应的总选择性至少为90%的CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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