2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 | 1614-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
• 中文别名: 2-(4-硝基苯基)咪唑
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)imidazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole；2-(p-Nitrophenyl)imidazol
• CAS: 1614-06-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD08668825
• 分子量: 189.173
• InChiKey: GJKIAPNNPWBCOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-312 °C
• 沸点：
  440.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到sodium 2-(4-nitrophenyl)imidazolide
  参考文献：
  名称：

  咪唑基苯基（IMP）阴离子：调节溶解度和配位能力的模块化结构†

  摘要：

  抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可，但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了IMP阴离子的合成，表征和反应性，IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族，可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用，可与强碱性和酸性介质兼容，适用于分离不稳定的有机金属物质，并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备：用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化，然后添加2当量。B（C 6 F 5）3。制备的阴离子具有一系列功能，包括硝基，酯，酰胺，胺和醇基。基于[钯（IPR）（C（O）C的光谱性质9 ħ 6 N）] [IMP-R]，的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -，取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物，得到了（η2

  DOI：

  10.1039/c9dt03511g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid 生成 2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Pyman; Stanley, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Aurrecoechea Natalia

  公开号：US20100081653A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• 치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20150137095A

  公开（公告）日：2015-12-08

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 옥소피리딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환, 및 부종, 및 또한 안과 장애의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 하기 화학식의 기이고, 여기서 *는 옥소피리딘 고리에 대한 부착 부위이고, R6은 브로민, 염소, 플루오린, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메톡시이고, R7은 브로민, 염소, 플루오린, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에티닐, 3,3,3-트리플루오로프로프-1-인-1-일 또는 시클로프로필이다.

  本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中，R1 是下式的基团，其中 * 是氧吡啶环的连接位点，R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
• [EN] RADIOACTIVE RHODIUM COMPLEXES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE RHODIUM RADIOACTIF, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2013171224A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention concerns radioactive rhodium complexes, their preparation methods, and their use for the radiolabelling of biomolecules, especially monoclonal antibodies.

  这项发明涉及放射性铑配合物，它们的制备方法，以及它们用于标记生物分子，特别是单克隆抗体的用途。
• Highly efficient protocol for the aromatic compounds nitration catalyzed by magnetically recyclable core/shell nanocomposite
  作者：Ali Maleki、Morteza Aghaei、Reza Paydar

  DOI：10.1007/s13738-016-0996-6

  日期：2017.2

  for the nitration of aromatic compounds in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid-functionalized silica-based magnetic core/shell nanocomposite was reported. The designed products were obtained in high yields in relatively short reaction times at room temperature under solvent-free conditions. The nanocatalyst was simply recovered from the reaction mixture by using an external magnet and

  报道了在催化量的硫酸官能化的二氧化硅基磁性核/壳纳米复合材料存在下硝化芳族化合物的有效方案。在无溶剂条件下，在室温下以相对较短的反应时间以高收率获得了设计产品。通过使用外部磁体，可以简单地从反应混合物中回收纳米催化剂，并有效地重复使用几次。通过扫描电子显微镜，透射电子显微镜和能量色散X射线光谱分析分别提供了纳米催化剂的粒度表征，形态和元素分析。