3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one | 116332-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 116332-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: MEOUVTIIMKHILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[4-(4-Ethyl-2-hydroxyphenoxy)phenyl]-4-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  From Triclosan toward the Clinic: Discovery of Nonbiocidal, Potent FabI Inhibitors for the Treatment of Resistant Bacteria

  摘要：

  In this paper, we present some elements of our optimization program to decouple triclosan's specific FabI effect from. its nonspecific cytotoxic component. The implementation of this strategy delivered highly specific, potent, and nonbiocidal new FabI inhibitors. We also disclose some preclinical data of one of their representatives, 83, a novel antibacterial compound active against resistant staphylococci and some clinically, relevant Gram negative bacteria that is currently undergoing clinical trails.

  DOI：

  10.1021/jm301113w
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane-2-propanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基吡咯作为环加氧酶-2的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列的1,2-二芳基吡咯，并发现它们含有非常有效的人环氧化酶-2（COX-2）酶抑制剂。本文介绍了利用Paal-Knorr反应合成靶分子的简短实用方法。1上的亲电子取代以区域选择性方式进行，该方法用于生成许多四取代的吡咯。通过修饰芳基环和吡咯环中的取代基，研究了该系列的详细比吸收率。二芳基吡咯1是非常有效的（COX-2，IC50 = 60 nm）和选择性（COX-1 / COX-2 => 1700）抑制剂，而异构体2对COX-2则完全无活性。对氟苯环上的取代基进行1的修饰可产生非常有效的COX-2抑制剂（IC50 = 40-80 nm），且具有出色的选择性（1200至> 2500）与COX-1。含有磺酰胺基的类似物20是出色的COX-2抑制剂，IC50为14 nm。在吡咯环的3位上含有COCF3，SO2CF3或CH2OAr等基团的四取代吡咯可提供出色的抑制剂（COX-2，IC50

  DOI：

  10.1021/jm970036a

文献信息

• Substituted pyrrolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05935990A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  A class of pyrrolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as described in the specification.

  描述了一类吡咯基衍生物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中描述。
• Kruse, Chris G.; Bouw, Jan P.; Hes, Roelof van, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3141 - 3151
  作者：Kruse, Chris G.、Bouw, Jan P.、Hes, Roelof van、Kuilen, Aalt van de、Hartog, Jack A. J. den

  DOI：——

  日期：——
• US5935990A
  申请人：——

  公开号：US5935990A

  公开（公告）日：1999-08-10
• 1,2-Diarylpyrroles as Potent and Selective Inhibitors of Cyclooxygenase-2
  作者：Ish K. Khanna、Richard M. Weier、Yi Yu、Paul W. Collins、Julie M. Miyashiro、Carol M. Koboldt、Amy W. Veenhuizen、Jerry L. Currie、Karen Seibert、Peter C. Isakson

  DOI：10.1021/jm970036a

  日期：1997.5.1

  substituents in the pyrrole ring. Diarylpyrrole 1 is a very potent (COX-2, IC50 = 60 nm) and selective (COX-1/COX-2 = > 1700) inhibitor whereas the isomeric 2 is completely inactive against COX-2. Modifications of the substituents on the fluorophenyl ring in 1 yields very potent inhibitors of COX-2 (IC50 = 40-80 nm) with excellent selectivity (1200 to > 2500) vs COX-1. Analog 20 containing a sulfonamide

  已经合成了一系列的1,2-二芳基吡咯，并发现它们含有非常有效的人环氧化酶-2（COX-2）酶抑制剂。本文介绍了利用Paal-Knorr反应合成靶分子的简短实用方法。1上的亲电子取代以区域选择性方式进行，该方法用于生成许多四取代的吡咯。通过修饰芳基环和吡咯环中的取代基，研究了该系列的详细比吸收率。二芳基吡咯1是非常有效的（COX-2，IC50 = 60 nm）和选择性（COX-1 / COX-2 => 1700）抑制剂，而异构体2对COX-2则完全无活性。对氟苯环上的取代基进行1的修饰可产生非常有效的COX-2抑制剂（IC50 = 40-80 nm），且具有出色的选择性（1200至> 2500）与COX-1。含有磺酰胺基的类似物20是出色的COX-2抑制剂，IC50为14 nm。在吡咯环的3位上含有COCF3，SO2CF3或CH2OAr等基团的四取代吡咯可提供出色的抑制剂（COX-2，IC50
• From Triclosan toward the Clinic: Discovery of Nonbiocidal, Potent FabI Inhibitors for the Treatment of Resistant Bacteria
  作者：Vincent Gerusz、Alexis Denis、Fabien Faivre、Yannick Bonvin、Mayalen Oxoby、Sophia Briet、Géraldine LeFralliec、Chrystelle Oliveira、Nicolas Desroy、Cédric Raymond、Laëtitia Peltier、François Moreau、Sonia Escaich、Vanida Vongsouthi、Stéphanie Floquet、Elodie Drocourt、Armelle Walton、Laure Prouvensier、Marc Saccomani、Lionel Durant、Jean-Marie Genevard、Vanessa Sam-Sambo、Coralie Soulama-Mouze

  DOI：10.1021/jm301113w

  日期：2012.11.26

  In this paper, we present some elements of our optimization program to decouple triclosan's specific FabI effect from. its nonspecific cytotoxic component. The implementation of this strategy delivered highly specific, potent, and nonbiocidal new FabI inhibitors. We also disclose some preclinical data of one of their representatives, 83, a novel antibacterial compound active against resistant staphylococci and some clinically, relevant Gram negative bacteria that is currently undergoing clinical trails.