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(icos-1-en-20-yl)hexa(ethylene glycol)
(icos-1-en-20-yl)hexa(ethylene glycol) | 889851-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(icos-1-en-20-yl)hexa(ethylene glycol)
英文别名
——
CAS
889851-86-9
化学式
C
32
H
64
O
7
mdl
——
分子量
560.856
InChiKey
QEFJBTIVSACSHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
39.0
可旋转键数:
36.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
75.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1'-dithiobis(icos-20-yl)hexa(ethylene glycol)
——
C
64
H
130
O
14
S
2
1187.86
——
icos-1-en-20-yl[(tert-butylcarboxymethyl)hexa(ethylene glycol)]
889851-92-7
C
38
H
74
O
9
675.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(icos-1-en-20-yl)hexa(ethylene glycol)
在
sodium hydroxide
、
air
、
偶氮二异丁腈
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1,1'-dithiobis(icos-20-yl)[(carboxymethyl)hexa(ethylene glycol)]
参考文献:
名称:
Preparation of Oligo(ethylene glycol)-Terminated Icosanedisulfides
摘要:
本文描述了六聚乙二醇和羧甲基六聚乙二醇终止的烷基二硫化物4和7的合成,其中烷基链长达二十个亚甲基。关键的二十碳合成单元20-溴二十烯(1)是通过8-溴辛-1-烯的同系物化反应制备的,该反应是通过Cu(II)催化的对应格氏试剂与1,12-二溴十二烷的偶合反应实现的。预计化合物4和7将生成自组装单层(SAMs),其稳定性和有序程度均优于传统的十烷同系物形成的单层。
DOI:
10.1055/s-2006-926377
作为产物:
描述:
8-溴-1-辛烯
在
sodium hydroxide
、
碘
、
四丁基硫酸氢铵
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
(icos-1-en-20-yl)hexa(ethylene glycol)
参考文献:
名称:
Preparation of Oligo(ethylene glycol)-Terminated Icosanedisulfides
摘要:
本文描述了六聚乙二醇和羧甲基六聚乙二醇终止的烷基二硫化物4和7的合成,其中烷基链长达二十个亚甲基。关键的二十碳合成单元20-溴二十烯(1)是通过8-溴辛-1-烯的同系物化反应制备的,该反应是通过Cu(II)催化的对应格氏试剂与1,12-二溴十二烷的偶合反应实现的。预计化合物4和7将生成自组装单层(SAMs),其稳定性和有序程度均优于传统的十烷同系物形成的单层。
DOI:
10.1055/s-2006-926377
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