decaethylene glycol dimesylate | 474082-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: decaethylene glycol dimesylate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 474082-33-2
• 化学式: C₂₂H₄₆O₁₅S₂
• 分子量: 614.73
• InChiKey: PKKAOMSFGWZAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decaethylene glycol dimesylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺
  参考文献：
  名称：

  An Ion Conductor That Recognizes Osmotically-Stressed Phospholipid Bilayers

  摘要：

  A synthetic ion conductor (1), derived from cholic acid and spermine, has been found capable of recognizing osmotic stress in liposomes made from 1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine [(C16:1)PC]. Thus, when large unilamellar vesicles of (C16:1)PC are placed under hypotonic conditions, the Na+/Li+ transport activity of 1 increases by as much as 1 order of magnitude, relative to isotonic conditions

  DOI：

  10.1021/ja026895s
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.17h， 生成 decaethylene glycol dimesylate
  参考文献：
  名称：

  An Ion Conductor That Recognizes Osmotically-Stressed Phospholipid Bilayers

  摘要：

  A synthetic ion conductor (1), derived from cholic acid and spermine, has been found capable of recognizing osmotic stress in liposomes made from 1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine [(C16:1)PC]. Thus, when large unilamellar vesicles of (C16:1)PC are placed under hypotonic conditions, the Na+/Li+ transport activity of 1 increases by as much as 1 order of magnitude, relative to isotonic conditions

  DOI：

  10.1021/ja026895s

文献信息

• 用于测定血清甘胆酸的化合物及制备方法
  申请人：武汉博仁凯润药业有限公司

  公开号：CN106749477B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开一种测定血清甘胆酸的化合物，该化合物具有如式(A)所示的结构：式(A)中，n为0或正整数；R1选自NH，O，S；R2选自O，NH，CH2；R3选自亲水性基团、生物素或免疫类蛋白质载体。该化合物有利于减少甘胆酸与蛋白质交联时的位阻效应，同时增加交联后的蛋白抗原的水溶性，便于刺激免疫。用此修饰后的甘胆酸化合物作为免疫原制备的抗体，能特异性识别和结合甘胆酸。应用修饰后的甘胆酸和抗体，可以建立免疫比浊、竞争酶联免疫吸附分析、胶体金免疫层析等免疫检测方法，实现对标本中甘胆酸的浓度水平的准确测定。
• OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hanmai Bio-Pharma Co., LTD.

  公开号：EP3406614B1

  公开（公告）日：2022-12-28
• WO2007/135592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——