1-(2-(苄基硫代)-5-氯噻吩-3-基)乙酮 | 160982-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(2-(苄基硫代)-5-氯噻吩-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-Acetyl-2-(phenylmethyl)thio-5-chlorothiophene
• 英文别名: 3-acetyl-5-chloro-2-(benzylmercapto)thiophene；3-acetyl-5-chloro-2-(benzylthio)thiophene；3-Acetyl-2-[(phenylmethyl)thio]-5-chlorothiophene；1-(2-(Benzylthio)-5-chlorothiophen-3-yl)ethanone；1-(2-benzylsulfanyl-5-chlorothiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 160982-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClOS₂
• 分子量: 282.815
• InChiKey: REGHIPPKDCMIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°C
• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(苄基硫代)-5-氯噻吩-3-基)乙酮 在 正丁基锂 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸 、 氨 、 双氧水 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.92h， 生成 布林佐胺
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Brinzolamide (AL-4862), a New Topical Carbonic Anhydrase Inhibitor. The “DCAT Route” to Thiophenesulfonamides

  摘要：

  A large scale synthesis of the topical carbonic anhydrase inhibitors AL-4623A (13a . HCl) and AL-4862 (13b) from 3-acetyl-2,5-dichlorothiophene ("DCAT", 1) is described, Reaction of 1 with NaSBn gave thioether 2, which was converted via sulfenyl chloride 3 and sulfenamide 5 to sulfonamide 6, Bromination of 6 gave bromo ketone 7, which upon reduction with (+)-B-chlorodiisopinocampheylborane and cyclization of the resulting bromohydrin produced S thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 8a (96% ee) after chromatography, Treatment of 8a in THF with n-BuLi at -70 degrees C resulted in Li-Cl exchange, Reaction of the thienyllithium with SO2 and hydroxylamine O-sulfonic acid afforded bis-sulfonamide 11a, Protection of 11a as the acetinidate 12a, followed by tosylation and amination, gave R amine 13a, The synthesis of 13b proceeded via primary sulfonamide 16, which was brominated, reduced, and cyclized to give S thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 18 (>98% ee). By virtue of the ionizable NH, 18 was separable from reduction byproducts by base extraction. Alkylation of 18 with 3-bromopropyl methyl ether afforded 8b, which was converted as above, via 11b, to AL-4862 (13b), These procedures provided multihundred gram lots of 13a and 13b.

  DOI：

  10.1021/op9802125
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-乙酰基噻吩 以97的产率得到1-(2-(苄基硫代)-5-氯噻吩-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Org. Process. Res. Dev. 1999, 3, 114-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05378703A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  磺胺类药物和含有有益于控制眼压的化合物的药物组合物被揭示。还公开了通过给药组合物来控制眼压的方法。
• Process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide.
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20100009977A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide (Brinzolamide) and novel intermediates thereof.

  本文披露了一种改进的工艺，用于制备(R)-(+)-4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物（布林唑胺）及其新颖的中间体。
• Preparation of carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05344929A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  A process for synthesizing carbonic anhydrase inhibitors is disclosed.

  揭示了一种合成碳酸酐酶抑制剂的过程。
• Carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05538966A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of the following formula are disclosed: Compounds of Formula I are the topic of this invention: ##STR1## Wherein G, J and the two atoms of the thiophene ring to which they are attached form a six-membered ring chosen from ##STR2## The compounds are useful as carbonic anhydrase inhibitors.

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE
  申请人：Falchi Alessandro

  公开号：US20110118461A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3, 4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide,(4R)- via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.

  本发明涉及一种制备布林唑胺或2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-6-磺酰胺，4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-1,1-二氧化物，(4R)的方法，通过中间体2,3-二氢-4H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-4-酮，1,1-二氧化物。本发明的进一步目的是上述中间体和合成的其他中间体。