7-aminocephalosporanic acid | 108260-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-aminocephalosporanic acid
• 英文别名: 3-(acetoxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；3-(Acetyloxymethyl)-7-azaniumyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；3-(acetyloxymethyl)-7-azaniumyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 108260-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 272.282
• InChiKey: HSHGZXNAXBPPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aminocephalosporanic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ceftriaxone disodium
  参考文献：
  名称：

  一种头孢曲松钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢曲松钠的制备方法，其特征在于：采用7‑ACA与三嗪酸经缩合反应后得到7‑ACT，采用有机碱催化剂将7‑ACT成盐，然后7‑ACT胍盐再与氨噻肟乙酸酸酐进行缩合反应形成头孢曲松酸，用配制好的钠盐水溶液萃取得到头孢曲松钠固体。本发明的合成方法，将7‑ACT胍盐与氨噻肟乙酸酐缩合中间没有毒性较大巯基苯并噻唑副产物。

  公开号：

  CN111440197A
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(5R)-5-carboxy-5-[[(Z)-3-ethoxy-2-nitro-3-oxoprop-1-enyl]amino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 7-aminocephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US04026887A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  头孢菌素类新型抗生素衍生物。
• Isothiourea substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03948904A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
• 3-Vinyl-cephalosporin derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307233A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel 3-vinyl-cephalosporin derivates of the general formula ##STR1## in the bicyclooct-2-ene or bicyclooct-3-ene form, in which R.sub.1 is a protective radical or is a radical of the general formula ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, or a protective radical, and R.sub.6 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.2 is a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is an acyl radical, which may carry various substituents, and R.sub.2 represents a protective radical, and R.sub.3 and R.sub.4, which are identical or different, represent alkyl (optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino) or phenyl, or form, together with the nitrogen atom, a saturated 5-membered or 6-membered heterocyclic ring optionally containing another hetero-atom, their E- and Z-forms and their mixtures, are useful as intermediates for the preparation of 3-thiovinyl cephalosporins useful as antibacterial agents.

  具有通式##STR1##的新型3-乙烯基头孢菌素衍生物，以双环辛-2-烯或双环辛-3-烯形式存在，其中R1为保护基团或具有通式##STR2##的基团，其中R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，或为保护基团，R6为氢或保护基团，R2为保护基团或酶可去除的基团，或R1为可带有各种取代基的酰基基团，R2表示保护基团，R3和R4相同或不同，表示烷基（可被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代）或苯基，或与氮原子一起形成含有另一个杂原子的饱和5元或6元杂环环，它们的E型和Z型及其混合物，可作为制备作为抗菌剂有用的3-硫代乙烯基头孢菌素的中介体。
• 7-(2,3-Dihydrobenzo-5-furanyl)-acetamido cephalosporin derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04229575A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  This invention is directed to new 7-(2,3-dihydrobenzo-5-furanyl)acetamido cephalosporin derivatives and methods for preparing them.

  这项发明涉及新的7-(2,3-二氢苯并-5-呋喃基)乙酰胺头孢菌素衍生物及其制备方法。
• ANTIVIRAL AND ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：Vymed Corporation

  公开号：US20140073631A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are guanidine and biguanidine derivatives which have anti-viral and antibacterial activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient, and anti-viral and anti-bacterial methods utilizing such compounds. Methods of treating infections using the guanidine and biguanidine derivatives are also disclosed.

  本文披露了具有抗病毒和抗菌活性的胍和双胍衍生物。还披露了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些化合物的抗病毒和抗菌方法。还披露了使用胍和双胍衍生物治疗感染的方法。