cefaloram | 859-07-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cefaloram
• 英文别名: 7-[(2-phenylacetyl)amino]cephalosporanic acid；3-acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7β-(2-phenyl-acetylamino)-cephalosporanic acid；7β-phenylacetamido-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-[(2-phenylacetyl)amino] cephalosporanic acid；3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 859-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 390.417
• InChiKey: GOFCPYKUMJBHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C (decomp)
• 沸点：
  742.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cefaloram 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 diphenylmethyl 7-phenylacetamido-3-acetyl-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxymethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 iodotrimethylsilane*triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到cefaloram
  参考文献：
  名称：

  用碘三甲基-硅烷-三苯基膦轻松去除对甲氧基苄基和二苯甲酯

  摘要：

  摘要 使用碘三甲基硅烷 (TMSI)-三苯基膦 (TPP) 在二氯甲烷中在室温下将头孢菌素衍生物的二苯甲基 (DPM) 和对甲氧基苄基 (PMB) 酯转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397919908085986

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013056163A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.

  本公开涉及含硼化合物和治疗与抗生素耐药微生物相关感染的方法。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017143230A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供了化合物（例如，公式(I)、(II)和(III)的化合物），这些化合物是抗真菌剂，可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体（例如，真菌感染等传染性疾病）中治疗疾病的方法，以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。
• [EN] DERIVATIZATION OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AS CALIBRATORS/ISTD IN MASSSPEC MEASUREMENTS<br/>[FR] DÉRIVATION D'ANTIBIOTIQUES DE BÊTA-LACTAME EN TANT QU'ÉTALONS/ISTD DANS DES MESURES PAR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021094410A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to a complex comprising an antibiotic substance and a nucleophilic derivatization reagent, compositions comprising the complex, kits comprising complex or composition, as well as uses of the complex or composition.

  本发明涉及一种包括抗生素物质和亲核衍生化试剂的复合物，包括该复合物的组合物，包括复合物或组合物的试剂盒，以及复合物或组合物的用途。
• CRYSTALLINE FORM OF A BETA-LACTAMASE INHIBITOR
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150111864A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  This disclosure provides compositions containing solid forms of (2S,5R)-2-(5-(3-aminopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate, and methods of manufacturing and using these compositions.

  这份披露提供了含有(2S,5R)-2-(5-(3-氨基丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-氧-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-基硫酸氢盐固体形式的组合物，以及制造和使用这些组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。