(3aS,5R,6R,6aR)-1,3-dibenzyl-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d]imidazol-2-one | 780767-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5R,6R,6aR)-1,3-dibenzyl-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d]imidazol-2-one
• CAS: 780767-56-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: UWPZOLOBQNWKOI-ACFIUOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aR)-1,3-dibenzyl-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d]imidazol-2-one 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 111.25h， 生成 (3aS,4R,6aR)-1,3-dibenzyl-4-[(1E,3E)-4-methoxycarbonyl-1,3-butanedienyl]-1H-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  d-（+）-生物素的全合成

  摘要：

  描述了使用酰基亚胺化学从d-（+）-葡萄糖胺开始的d-（+）-生物素的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘并[2,1-b]噻吩 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,5R,6R,6aR)-1,3-dibenzyl-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  d-（+）-生物素的全合成

  摘要：

  描述了使用酰基亚胺化学从d-（+）-葡萄糖胺开始的d-（+）-生物素的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.019