2-(6-(chloromethyl)2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid isopropyl ester | 636602-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-(chloromethyl)2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-[(4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 636602-71-6
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₄
• 分子量: 264.749
• InChiKey: CBSWQGSIQOUCKU-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(chloromethyl)2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid isopropyl ester 、 sodium acetate 在 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97.6%的产率得到isopropyl 2-[(4R,6S)-6-(acetoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二取代羟基-6-取代己酸酯衍生物的 制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的3,5‑二取代羟基‑6‑取代己酸酯衍生物的制备方法，包括将通式II所示的羧酸酯与RM在亚铜盐催化剂作用下反应的步骤。该方法工艺简便，成本较低，避免采用价格昂贵的催化剂，可减少副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，且反应收率大大提高，更为适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105622566B
• 作为产物：
  描述：

  (4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt 、 异丙醇 生成 2-(6-(chloromethyl)2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOXANE ACETIC ACID ESTERS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE ACETIQUE DE DIOXANE

  摘要：

  制备式（1）酯的过程，其中R1代表一个离去基团，CN，OH或COOR5基团，R3和R4各自独立代表1-3 C的烷基基团，R2和R5各自独立代表酯残基，其中与式（2）对应的盐，其中M代表H或惰性溶剂中的碱（土）金属，与酸氯化剂接触以形成相应的酸氯化物，然后与醇R2OH在N-甲基吗啉存在下接触。优选M代表碱金属，R2代表烷基基团，特别是叔丁基团。 （1），（2）

  公开号：

  WO2003106447A1