1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯 | 2948-46-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯
• 中文别名: 1,4-二(1-甲基-1-羟基乙基)苯；1,4-二异丙氧基苯；二羟基-1,4-二异丙基苯；二羟基-1，4-二异丙基苯；α,α,α',α'-四甲基-1,4-苯二甲醇；1,4-双(2-羟基异丙基)苯；ALPHA,ALPHA,ALPHA',ALPHA'-四甲基-1,4-苯二甲醇；2,2'-(p-苯撑)二-2-丙醇；1,4-双(α-羟基异丙基)苯；二羟基-1.4-二异丙基苯
• 英文名称: α,α,α',α'-tetramethyl-1,4-benzenedimethanol
• 英文别名: 1,4-bis(1,1'-dimethylhydroxymethyl)benzene；1,4-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene；1,4-bis(2-hydroxyisopropyl)benzene；1,4-bis(2-hydroxy-2-propyl)benzene；α,α,α’,α’-tetramethyl-1,4-benzenedimethanol；1,4-Bis-<1-hydroxy-1-methyl-aethyl>-benzol；α,α'-dihydroxy-1,4-diisopropylbenzene；1,4-bis(hydroxyisopropyl)benzene；2-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 2948-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00009827
• 分子量: 194.274
• InChiKey: LEARFTRDZQQTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C (lit.)
• 沸点：
  167-168 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0010 (rough estimate)
• 闪点：
  167-168°C/12mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Bis(2-hydroxyisopropyl)benzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
α,α,α′,α′-Tetramethyl-1,4-benzenedimethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α,α,α′,α′-Tetramethyl-1,4-benzenedimethanol
别名
: C12H18O2
分子式
: 194.27 g/mol
分子量
成分 浓度
α,α,α',α'-Tetramethyl-p-xylene-α,α'-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 2948-46-1
EC-编号 220-964-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 144 - 146 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
167 - 168 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯 在 吡啶 、 盐酸 、 苯 作用下， 生成 1,4-二异丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Mitin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3302,3306; engl. Ausg. S. 3328, 3331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 在 氧气 、 aaph 作用下， 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cavitands 中的自由基反应揭示了亲和力对动态超分子系统的影响

  摘要：

  使用水溶性容器化合物 (1 和 2) 报道了烷基卤化物的自由基还原和烷基芳烃的有氧氧化。还原涉及 α-二卤化物（4-8 和 10）与自由基引发剂在具有不同结合亲和力的空腔主体中。产品分布导致使用具有快速反应的动态超分子系统的一般指南。宿主中客体底物的结合必须显示出高亲和力 (Ka > 103 M-1)，以确保反应在容器 (11 和 12) 的限制下进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11595
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(3-fluoropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  18-Crown-6和大体积二醇催化KF亲核氟化反应的理论和实验研究

  摘要：

  氟化钾的活化对烷基卤的亲核氟化是一个重要的挑战，因为该盐的晶格能量高，并且在许多极性非质子溶剂中的溶解度低。几十年来，冠醚已被用于增加KF的增溶作用。然而，这些大环不足以产生高反应速率。在这项工作中，理论方法被用于设计大分子二醇与冠醚的协同组合，从而能够加速这种反应。计算已预测，具有远羟基的大分子二醇1,4-双（2-羟基-2-丙基）苯能够通过两个氢键与18-冠-6结合催化亲核氟化。小号ñ2过渡状态。根据理论预测进行的实验研究已经证实了催化作用，并且估计的动力学数据指出，1 mol L –1的大分子二醇与18-crown-6的结合可以使反应速率提高18倍。仅与冠醚催化有关。在82°C的中等温度下反应24小时后，该反应产生46％的氟化收率，且副产物的生成极少。因此，这项工作提出了一种用KF盐氟化的改进方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02229

文献信息

• Synthesis of New Primary-Tertiary Alkyl Bisperoxides by Reaction of Tertiary Hydroperoxides with Bromoalkanesin a PTC System
  作者：Jan Zawadiak、Mirosław Danch、Mariola Pigulla

  DOI：10.1007/s007060170069

  日期：2001.7

   Syntheses of novel primary-tertiary bisperoxides were carried out under phase transfer catalysis conditions. The bisperoxides were obtained in good yields, the reaction times not exceeding four hours.

   在相转移催化条件下进行新型伯叔双氧化物的合成。以高收率获得双过氧化物，反应时间不超过4小时。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL AND BIFUNCTIONAL DITHIOCARBOXYLATE COMPOUNDS, MONOFUNCTIONAL ALKOXYCARBONYL DITHIOCARBAMATE COMPOUND, A METHOD FOR THE PREPARATION OF ALKOXYCARBONYL DITHIOCARBAMATE COMPOUNDS AS WELL AS A METHOD FOR THE PREPARATION OF MULTIBLOCK COPOLYMERS BY MEANS OF RADICAL POLYMERISATION<br/>[FR] COMPOSES DE DITHIOCARBOXYLATE BIFONCTIONNELS ET MULTIFONCTIONNELS, COMPOSE D'ALCOXYCARBONYLE-DITHIOCARBAMATE MONOFONCTIONNEL, PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES D'ALCOXYCARBONYLE-DITHIOCARBAMATE, AINSI QUE PROCEDE DE PREPARATION DE COPOLYMERES MULTIBLOCS PAR POLYMERISATION DE RADICAUX
  申请人：UNIV EINDHOVEN TECH

  公开号：WO2005068419A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to a multifunctional dithiocarboxylate compound. The present invention furthermore relates to a bifunctional dithiocarboxylate compound. The present invention also relates to a monofunctional alkoxycarbonyl dithiocarbamate compound. The present invention further relates to a method for the synthesis of alkoxycarbonyl dithiocarbamate compounds. In addition, the present invention relates to a method for the preparation of one or more polymers by means of a radical polymerisation process, using a monofunctional, a bifunctional or a multifunctional dithiocarboxylate compound.

  本发明涉及一种多功能二硫代羧酸酯化合物。本发明还涉及一种双功能二硫代羧酸酯化合物。本发明还涉及一种单功能烷氧羰基二硫代氨基甲酸酯化合物。本发明进一步涉及一种合成烷氧羰基二硫代氨基甲酸酯化合物的方法。此外，本发明涉及一种通过自由基聚合过程制备一种或多种聚合物的方法，使用单功能、双功能或多功能二硫代羧酸酯化合物。
• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：US20170327625A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元；其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的，所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能：X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2，—C(═O)—C—R2；或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5；其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5，以重量百分比相对于化合物A的总重量计算；以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B；其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物，其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元；其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法，以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物，以及其用途。

表征谱图