2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzoic acid | 172162-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 172162-02-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: ZCTUZOIFAUHVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzoic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 copper bronze 、 磷酸 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (+/-)-4,4'-dihydroxy-2,2'-dimethyl-6,6'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自 4,4'-二羟基-2,2'-二甲基-6,6'-二硝基联苯的阻转异构掺杂剂诱导铁电 SC* 液晶相

  摘要：

  我们报告了使用新型手性掺杂剂 (-)-1 在两个 SC 液晶主体中诱导铁电 SC* 相，该掺杂剂包含源自 4,4'-二羟基-2,2'-二甲基-6,6 的阻转异构核'-二硝基联苯。外消旋掺杂剂分 11 步合成，总产率为 9%，并通过手性固定相 HPLC 以旋光纯形式进行拆分。发现由 (-)-1 引起的自发极化 (PS) 的大小和符号强烈依赖于 SC 宿主的性质。在环己烷甲腈主体中，(-)-1 诱导正极化，可在掺杂剂摩尔分数范围 0.02 < xd < 0.044 内测量；在苯甲酸苯酯宿主中，(-)-1 诱导负极化，在 xd ≤ 0.05 时低于检测限。(-)-1 在环己烷甲腈主体中的极化功率 (δp) 为 +170 nC/cm2，这是苯甲酸苯酯主体中估计的上限的八倍多。这些结果是在分子的博尔德模型的基础上合理化的...

  DOI：

  10.1021/ja9617505
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-nitroisonitrosoacetanilide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自 4,4'-二羟基-2,2'-二甲基-6,6'-二硝基联苯的阻转异构掺杂剂诱导铁电 SC* 液晶相

  摘要：

  我们报告了使用新型手性掺杂剂 (-)-1 在两个 SC 液晶主体中诱导铁电 SC* 相，该掺杂剂包含源自 4,4'-二羟基-2,2'-二甲基-6,6 的阻转异构核'-二硝基联苯。外消旋掺杂剂分 11 步合成，总产率为 9%，并通过手性固定相 HPLC 以旋光纯形式进行拆分。发现由 (-)-1 引起的自发极化 (PS) 的大小和符号强烈依赖于 SC 宿主的性质。在环己烷甲腈主体中，(-)-1 诱导正极化，可在掺杂剂摩尔分数范围 0.02 < xd < 0.044 内测量；在苯甲酸苯酯宿主中，(-)-1 诱导负极化，在 xd ≤ 0.05 时低于检测限。(-)-1 在环己烷甲腈主体中的极化功率 (δp) 为 +170 nC/cm2，这是苯甲酸苯酯主体中估计的上限的八倍多。这些结果是在分子的博尔德模型的基础上合理化的...

  DOI：

  10.1021/ja9617505

文献信息

• オキサジアゾール誘導体とその医薬用途
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016028016A

  公开（公告）日：2016-02-25

  【課題】セロトニン４受容体が関与する各種疾患又は症状（特にアルツハイマー型認知症等の精神神経系疾患）の治療剤又は予防剤を提供すること。【解決手段】式（１）：[式中、Ｈｅｔは式(Ｈｅｔ−１)等を、Ａは式(Ａ−１)等を、Ｂは（Ｂ−１）等を表し、Ｒ１Ａは水素原子、アルキル基等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ８およびＲ９は水素原子、アルキル基等を表し、ｌは０〜４の整数を表す。] で表される化合物またはその製薬的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无
• [EN] BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX
  申请人：FOUNDATION FOR NEGLECTED DISEASE RES

  公开号：WO2020188405A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention provides novel compounds of benzimidazole derivatives as anti-tubercular agents and their pharmaceutically acceptable salts for use as bactericidal therapeutics. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for inhibiting DprE1.

  本发明提供一种苯并咪唑衍生物的新化合物，作为抗结核病制剂及其药学上可接受的盐，用作杀菌治疗剂。本发明还提供一种药物组合物，包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制DprE1。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US09006454B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010115736A9

  公开（公告）日：2015-11-19