乙酸-(4-甲氧基-2-甲基-6-硝基-苯胺) | 500562-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(4-甲氧基-2-甲基-6-硝基-苯胺)
• 中文别名: 2-乙酰胺基-3-硝基-5-甲氧基甲苯
• 英文名称: acetic acid-(4-methoxy-2-methyl-6-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-methoxy-2-methyl-6-nitro-anilid)；N-(4-methoxy-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 500562-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: CKJQUJCGUCWUKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  425.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(4-甲氧基-2-甲基-6-硝基-苯胺) 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  768. 2-乙酰氨基-5-甲氧基甲苯的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-甲氧基甲苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到乙酸-(4-甲氧基-2-甲基-6-硝基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2022028507A1

文献信息

• 768. Nitration of 2-acetamido-5-methoxytoluene
  作者：J. MacMillan

  DOI：10.1039/jr9520004019

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022028507A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。