2-(3-甲酰基-1H-吲哚-1-基)乙酸叔丁酯 | 363590-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲酰基-1H-吲哚-1-基)乙酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetate；tert-butyl 2-(3-formylindol-1-yl)acetate
• CAS: 363590-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: PYDAMJBHZPOYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲酰基-1H-吲哚-1-基)乙酸叔丁酯 在 sodium ethanolate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 6-[1-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-3-yl]-2,4-dioxo-5-hexadienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  终端脱氧核苷酸转移酶的新型核苷酸竞争性非核苷抑制剂：发现，表征和晶体结构与目标复杂。

  摘要：

  末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）在某些类型的癌症中过表达，在通过非同源末端连接（NHEJ）途径诱变修复双链断裂（DSB）的过程中，末端脱氧核糖核酸转移酶可能与polμ竞争。在这里我们报告发现和表征的吡咯基和吲哚基二酮酸，专门针对TdT和表现为核苷酸竞争性抑制剂。与HeLa细胞相比，这些化合物对MOLT-4具有选择性毒性，而HeLa细胞与TdT的体外选择性密切相关。通过与TdT共结晶确定了这两种抑制剂的结合位点，从而解释了为什么这些化合物是脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）的竞争性抑制剂。此外，由于观察到的苯基取代基的双重定位，

  DOI：

  10.1021/jm4010187
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-甲酰基-1H-吲哚-1-基)乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4-[indol-3-yl-methylene]-1 H -pyrazol-5(4 H )-one衍生物的合成、晶体结构及抗癌活性评价

  摘要：

  已经合成了一系列 4-(1H-indol-3-yl-methylene)-1H-pyrazol-5(4H)-one 衍生物。4-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-3-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-one 的 Z 结构由 X 射线晶体学确定。通过 MTT 测定评估了对五种癌细胞的抗肿瘤活性。[(1H-Indol-3-yl)methylene]-1-(2,4-dini-trophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-one 和 4-{4-[(1-benzyl-1H- indol-3-yl)methylene]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl}-benzoic acid 对测试癌细胞具有与 5-UF 相似的抗癌活性（除了A375）。几乎所有的目标化合物都对

  DOI：

  10.3184/174751912x13501278349974

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• 一种叠氮吲哚二甲川菁染料分子及应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107383927B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种叠氮吲哚二甲川菁染料分子及应用，本发明的叠氮吲哚二甲川菁染料以吲哚二甲川菁染料为核心骨架，在吲哚的氮原子上引入了含有酯键和叠氮基团的侧链。本发明所述的叠氮吲哚二甲川菁染料具有细胞膜通透性，可用于蛋白质检测，活细胞染色，以及基于细菌内酯酶活性判断细菌的生存状态,选择性抑制死细菌在反应中的扩增,从而达到对活细菌快速定量检测的目的。本发明染料分子在活菌检测方面更具应用前景。
• Identification of unique indolylcyanoethylenyl sulfonylanilines as novel structural scaffolds of potential antibacterial agents
  作者：Xue-Mei Zhou、Qian-Yue Li、Xing Lu、Rammohan R.Yadav Bheemanaboina、Bo Fang、Gui-Xin Cai、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115773

  日期：2023.11

  The increasing incidence of antibiotic resistance has forced the development of unique antimicrobials with novel multitargeting mechanisms to combat infectious diseases caused by multidrug-resistant pathogens. Structurally unique indolylcyanoethylenyl sulfonylanilines (ISs) were exploited as novel promising antibacterial agents to confront stubborn drug resistance. Some prepared ISs possessed favorable

  抗生素耐药性发生率的增加迫使人们开发出具有新颖多靶点机制的独特抗菌药物，以对抗由多重耐药病原体引起的传染病。结构独特的吲哚氰乙烯磺酰苯胺（IS）被开发为新型有前景的抗菌剂来对抗顽固的耐药性。一些制备的 IS 对测试细菌具有良好的抑菌作用。尤其是，羟乙基IS 14a对多重耐药鲍曼不动杆菌和大肠杆菌25922的抑制效果比诺氟沙星低8倍，MIC仅为0.5 μg/mL ，且具有低细胞毒性和快速杀菌特性。此外，该化合物还具有明显的消灭细菌生物膜的作用，可以有效缓解耐药性的产生。抗菌机制的初步评估表明，化合物14a可以破坏细胞膜完整性，导致细胞内蛋白质渗漏、乳酸脱氢酶失活和代谢抑制。羟乙基IS 14a介导过量活性氧的积累，进一步导致谷胱甘肽减少，导致细菌氧化损伤。此外，IS 14a可以嵌入 DNA 中，阻碍 DNA 的生物学功能。量子化学研究表明，能隙最低的IS 14a有利于表现出高生物活性。这些发现表明，羟乙基
• Oil-dispersed yellow filter dyes
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0519306A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  There is disclosed a silver halide photographic light-sensitive material containing a dye which colors a specific layer in the light-sensitive material and furthermore is quickly decolored and/or eluted during a development processing. The light-sensitive material contains at least one compound represented by the following formula (1): wherein R¹¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group, preferably an aryl group, -COOR¹⁶, or -CONR¹⁶R¹⁷; R¹², R¹³ and R¹⁴ each represents a hydrogen atom, an alkyl group, and an aryl group; R¹⁵ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an amino group; R¹³ and R¹⁴ may preferably be combined to form a 6-membered ring; and R¹⁶ and R¹⁷ each represents a hydrogen atom, an alkyl group, and an aryl group; provided that the compound represented by formula (1) does not have a carboxy group or a salt thereof as a substituent.

  本发明公开了一种含有染料的卤化银感光材料，该染料能使感光材料中的特定层着色，并能在显影过程中迅速脱色和/或洗脱。该感光材料至少含有一种由下式（1）表示的化合物： 其中 R¹¹ 代表氢原子、烷基，最好是芳基、-COOR¹⁶ 或-CONR¹⁶R¹⁷；R¹²、R¹³ 和 R¹⁴ 各自代表氢原子、烷基和芳基；R¹⁵ 代表氢原子、烷基、芳基或氨基；R¹³和R¹⁴最好结合形成一个 6 元环；以及 R¹⁶ 和 R¹⁷ 各自代表一个氢原子、一个烷基和一个芳基。
• Compounds for the treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10092584B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  由式 I 或其药学上可接受的盐或组合物组成的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度激活。