2-(3-甲酰基-1H-吲哚-2-基)乙酸乙酯 | 129410-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲酰基-1H-吲哚-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-formylindol-2-ylacetate
• 英文别名: ethyl (3-formyl-1H-indol-2-yl)acetate；ethyl (3-formylindolyl)acetate；ethyl 2-(3-formyl-1H-indol-2-yl)acetate
• CAS: 129410-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: VHRFJTDQOOXWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲酰基-1H-吲哚-2-基)乙酸乙酯 在 aq. NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以10.3 g (73% over two steps)的产率得到3-formylindol-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。

  公开号：

  US06613942B1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 乙酸铵 、 氯化亚砜 、 titanium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.62h， 生成 2-(3-甲酰基-1H-吲哚-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Rahimtoola, Kulsum F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 673 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
• [EN] CONOLIDINE ANALOGUES AS SELECTIVE ACKR3 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] ANALOGUES DE LA CONOLIDINE SERVANT DE MODULATEURS SÉLECTIFS D'ACKR3 POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：LUXEMBOURG INST OF HEALTH LIH

  公开号：WO2022136486A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present application discloses compounds of e.g. formulae (2), (1A), (1B) or (1C) as selective atypical chemokine receptor 3 (ACKR3) modulators for the treatment of e.g. cancer, atherosclerotic vascular disease, cardiovascular diseases, fibrosis (e.g. cardiac fibrosis), inflammatory or autoimmune diseases and conditions, conditions of excessive or abnormal vascularization (e.g. wound healing), stem cell differentiation and mobilization disorders, brain and neuronal dysfunctions (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis and demyelinating diseases), kidney dysfunction, renal dysfunction, preeclampsia, human immunodeficiency virus (HIV) infection and obesity. Further provided are said compounds for use in methods for in vitro or ex vivo diagnosis, prediction, prognosis and/or monitoring of a disease or condition characterized by an aberrant level of ACKR3 polypeptide, as well as for use in in vitro methods for identifying an agent useful as a therapeutic. An exemplary compound is e.g. WW-1.

  本申请公开了化合物的结构公式，如公式（2），（1A），（1B）或（1C），作为选择性非典型趋化因子受体3（ACKR3）调节剂，用于治疗癌症，动脉粥样硬化性血管疾病，心血管疾病，纤维化（例如心脏纤维化），炎症或自身免疫性疾病和病症，过度或异常血管化病症（例如伤口愈合），干细胞分化和移动障碍，脑和神经功能障碍（例如阿尔茨海默病，多发性硬化症和脱髓鞘性疾病），肾功能障碍，肾功能障碍，先兆子痫，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和肥胖症。此外，还提供了这些化合物用于体外或体外诊断、预测、预后和/或监测由ACKR3多肽水平异常特征的疾病或病症的方法，以及用于体外方法，以鉴定作为治疗药物有用的试剂。其中一个示例化合物是WW-1。
• MOODY, CHRISTOPHER J.;RAHIMTOOLA, KULSUM F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 673-679
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、RAHIMTOOLA, KULSUM F.

  DOI：——

  日期：——
• Moody, Christopher J.; Rahimtoola, Kulsum F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 673 - 679
  作者：Moody, Christopher J.、Rahimtoola, Kulsum F.

  DOI：——

  日期：——