6-甲基庚-3-炔-1-醇 | 825622-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-甲基庚-3-炔-1-醇
• 英文名称: 6-methyl-3-heptyn-1-ol
• 英文别名: 6-methyl-3-heptynol；6-methyl-3-heptin-1-ol；6-Methylhept-3-yn-1-ol；6-methylhept-3-yn-1-ol
• CAS: 825622-15-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: UEFRUCZXPDBXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基庚-3-炔-1-醇 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(6-methyl-3-heptynylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Agri-Horticultural Pest Control Compositions Comprising 4-(3-Butynyl)Aminopyrimidine Derivatives

  摘要：

  农业园艺害虫控制组合物对害虫，特别是农业园艺害虫具有杰出的控制效果，其活性成分包括一种或多种由通式[I]表示的4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物，其中R1通常从以下中选择：a)苯基；b) -SiR5R6R7（R5、R6和R7可以相同也可以不同，代表具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，具有1-3个碳原子的直链或支链卤代烷基，被一个卤原子取代，具有1-3个碳原子的直链或支链氰基烷基，被一个氰基取代，以及苯基）；d)氢原子；R2通常表示氢原子；R3通常表示氢原子；R4表示氢原子以及一种或多种从农业园艺抗微生物化合物中选择的农业园艺害虫控制化合物，比如，多位点接触活性化合物，核酸合成抑制活性化合物，有丝分裂和细胞分裂抑制活性化合物，和/或农业园艺杀虫、杀螨或杀线虫化合物，比如，乙酰胆碱酯酶抑制剂，GABA门控氯离子拮抗剂和钠通道调节剂。由于4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物和现有的抗微生物活性化合物和/或杀虫活性化合物混合使用，因此作为害虫控制剂，特别是作为农业园艺害虫控制剂有用的4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物需要以较小的量使用，但其抗微生物或杀虫活性可以得到改善。

  公开号：

  US20130296271A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-甲基-1-戊炔 在 乙基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-甲基庚-3-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  4-(3-BUTYNYL)AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENTS FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE

  摘要：

  公开号：

  EP2455371B1

文献信息

• Amide-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration of Trisubstituted Alkenes
  作者：Sean M. Smith、James M. Takacs

  DOI：10.1021/ja908257x

  日期：2010.2.17

  rhodium-catalyzed reaction is stereospecific. In addition, simple TADDOL-derived phenyl monophosphite ligands in combination with Rh(nbd)(2)BF(4) afford highly enantioselective catalysts (seven examples, 91-98% ee). These catalysts provide an alternative methodology to prepare Felkin or anti-Felkin acetate-aldol products and related derivatives that are obtainable from the intermediate chiral organoboranes

  铑催化的三取代烯烃的硼氢化反应通常很慢并且经常受到竞争性烯烃异构化的影响。相比之下，β，γ-不饱和酰胺框架内包含的三取代烯烃部分容易发生反应，这可能是由羰基导向效应和底物与铑催化剂的两点结合促进的。立体异构底物，例如 (E)- 和 (Z)-3，干净地产生非对映异构产物，因此铑催化的反应是立体有择的。此外，简单的 TADDOL 衍生的苯基单亚磷酸酯配体与 Rh(nbd)(2)BF(4) 结合可提供高度对映选择性的催化剂（七个实例，91-98% ee）。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• 4-(3-Butynyl)Aminopyrimidine Derivatives as Pest Control Agents for Agricultural and Horticultural Use
  申请人：Sakai Masaaki

  公开号：US20120136150A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Novel 4-(3-butynyl)aminopyrimidine derivatives represented by general formula [I] are useful as pest control agents. In general formula [I], R 1 is a mono- or bi-cyclic ring which may contain 0 to 3 heteroatoms, for example, phenyl or oxazolyl; R 2 is a hydrogen atom, —R, —OR, —C(O)OR, —C(O)NHR, —CONR 2 (wherein R is straight-chain or branched C 1-8 alkyl, or the like), hydroxyalkyl, or the like; R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, acyloxy represented by (straight-chain or branched C 1-8 aliphatic hydrocarbon group) —CO—O—, or the like; and R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or alternatively, R 4 and R 3 together with the carbon atoms on the pyrimidine ring may form a thiophene ring, a pyrrole ring, an imidazole ring, a benzene ring, a pyrimidine ring, a furan ring, a pyrazine ring, or a pyrrolidine ring.

  通式[I]所表示的新型4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物可用作杀虫剂。在通式[I]中，R1是一个单环或双环环，可能含有0至3个杂原子，例如苯基或噁唑基；R2是氢原子，-R，-OR，-C（O）OR，-C（O）NHR，-CONR2（其中R是直链或支链C1-8烷基等），羟基烷基或类似物；R3是氢原子，卤素原子，酰氧基（由（直链或支链C1-8脂肪烃基）-CO-O-等表示），或类似物；R4是氢原子，卤素原子，C1-6烷基或类似物，或者，R4和R3与嘧啶环上的碳原子一起形成噻吩环，吡咯环，咪唑环，苯环，嘧啶环，呋喃环，吡嗪环或吡咯烷环。
• 4-(3-butynyl)aminopyrimidine derivatives as pest control agents for agricultural and horticultural use
  申请人：Sakai Masaaki

  公开号：US08586505B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Novel 4-(3-butynyl)aminopyrimidine derivatives represented by general formula [I] are useful as pest control agents. In general formula [I], R1 is a mono- or bi-cyclic ring which may contain 0 to 3 heteroatoms, for example, phenyl or oxazolyl; R2 is a hydrogen atom, —R, —OR, —C(O)OR, —C(O)NHR, —CONR2 (wherein R is straight-chain or branched C1-8 alkyl, or the like), hydroxyalkyl, or the like; R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, acyloxy represented by (straight-chain or branched C1-8 aliphatic hydrocarbon group) —CO—O—, or the like; and R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C1-6 alkyl, or the like, or alternatively, R4 and R3 together with the carbon atoms on the pyrimidine ring may form a thiophene ring, a pyrrole ring, an imidazole ring, a benzene ring, a pyrimidine ring, a furan ring, a pyrazine ring, or a pyrrolidine ring.

  通式[I]所代表的新型4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物可用作杀虫剂。在通式[I]中，R1是一个单环或双环环，可能包含0至3个杂原子，例如苯基或噁唑基；R2是氢原子，-R，-OR，-C（O）OR，-C（O）NHR，-CONR2（其中R是直链或支链C1-8烷基等），羟基烷基或类似物；R3是氢原子，卤素原子，酰氧基，表示为（直链或支链C1-8脂肪烃基）-CO-O-等；R4是氢原子，卤素原子，C1-6烷基或类似物，或者，R4和R3与嘧啶环上的碳原子一起可以形成噻吩环，吡咯环，咪唑环，苯环，嘧啶环，呋喃环，吡嗪环或吡咯烷环。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1648449A2

  公开（公告）日：2006-04-26