(2S)-1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2-哌啶乙酸 | 159898-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2S)-1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2-哌啶乙酸
• 中文别名: (S)-1-BOC-2-哌啶乙酸；(S)-(1-BOC-哌啶2-基-乙酸；(S)-1-Boc-2-哌啶乙酸
• 英文名称: (S)-2-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl}acetic acid
• 英文别名: [(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]acetic acid；(2S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-carboxymethylpiperidine；(S)-N-tert-butoxycarbonylpiperidin-2-ylacetic acid；((2S)-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl }-2-piperidinyl)acetic acid；((2S)-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinyl)acetic acid；2S-carboxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid；2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 159898-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: CKAXJDBTNNEENW-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  93-97°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-1-Boc-2-哌啶乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-1-Boc-piperidin-2-ylacetic acid
(S)-N-Boc-2-carboxymethyl-piperidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-1-Boc-piperidin-2-ylacetic acid
别名
(S)-N-Boc-2-carboxymethyl-piperidine
: C12H21NO4
分子式
: 243.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.6
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2-哌啶乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 甲酸铵 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 硫酸司巴丁
  参考文献：
  名称：

  （−）‐ Sparteine替代物和（−）‐ Sparteine的克级合成

  摘要：

  （-）-天冬氨酸替代品的8步克级合成（22％的收率，仅进行3次色谱纯化）和（-）-天冬氨酸的10步克级合成（31％的收率）报告。两种合成都进行了完全的非对映控制，并允许使用任一对映体。由于合成过程不依赖天然产物的提取，因此我们的工作解决了与这些广泛使用的手性配体有关的长期供应问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201710261
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙酸乙酯 在 Lipase from Burkholeria cepacia 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2S)-1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2-哌啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  （−）‐ Sparteine替代物和（−）‐ Sparteine的克级合成

  摘要：

  （-）-天冬氨酸替代品的8步克级合成（22％的收率，仅进行3次色谱纯化）和（-）-天冬氨酸的10步克级合成（31％的收率）报告。两种合成都进行了完全的非对映控制，并允许使用任一对映体。由于合成过程不依赖天然产物的提取，因此我们的工作解决了与这些广泛使用的手性配体有关的长期供应问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201710261

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME ANTAGONISTES VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003997A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及imidazo[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO GIUSEPPE

  公开号：US20090022670A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• Total Syntheses and Cytotoxicity of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Boehmeriasin A
  作者：Matthew W. Leighty、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ml1003074

  日期：2011.4.14

  using a chiral pool approach. Key steps in the syntheses are a one-flask, two-step protocol to generate the quinolizine core and a C−H functionalization reaction between tetrahydroquinolizinones and an aryltrifluoroborate. The natural product (R)-boehmeriasin A demonstrated potent cytotoxicity against several cancer cell lines, whereas the unnatural (+)-(S)-isomer was significantly less potent.

  Boehmeriasin A 的两种对映异构体均采用手性池方法分七个步骤合成。合成的关键步骤是一个单瓶、两步的协议，用于生成喹嗪核心和四氢喹嗪酮和芳基三氟硼酸盐之间的 C-H 功能化反应。天然产物 ( R )-勃姆星菌素 A 显示出对几种癌细胞系的有效细胞毒性，而非天然 (+)-( S )-异构体的效力明显较低。
• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION-RELATED DISORDERS MEDIATED BY BRADYKININ<br/>[FR] DERIVES AMINES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES A L'INFLAMMATION INDUITS PAR LA BRADYKININE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092164A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation mediated by Bradykinin. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes wherein q, t, R, Ra, Rb, Rc and R2 are as defined herein.

  公式（I）的化合物对于治疗疼痛和疾病，如由炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物，其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、由Bradykinin介导的炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体，其中q、t、R、Ra、Rb、Rc和R2如本文所定义。